Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
AMELOGENESIS IMPERFECTA - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Anna
Wawrocka
, Joanna
Walczak-Sztulpa
, Magdalena
Badura-Stronka
, Michał
Owecki
, Przemysław
Kopczyński
, Ewa
Mrukwa-Kominek
, Anna
Skorczyk-Werner
, Piotr
Gasperowicz
, Rafał
Płoski
, Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Co-occurrence of Jalili syndrome and muscular overgrowth.
Czasopismo:
Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły:
2017 : Vol. 173, nr 8, s. 2280-2283, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 0.841.
p-ISSN:
1552-4825
e-ISSN:
1552-4833
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.264
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedorozwój szkliwa dziedziczny - genetyka
Białka transportujące kationy - genetyka
Fotoreceptory kręgowców - patomorfologia
Mięśnie szkieletowe - patomorfologia
Hiperplazja
Medical Subject Headings:
Amelogenesis imperfecta - genetics
Cation transport proteins - genetics
Photoreceptor cells, vertebrate - pathology
Muscle, skeletal - pathology
Hyperplasia
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1002/ajmg.a.38318
2/2
Autorzy:
A[nna]
Wawrocka
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, P[rzemysław]
Kopczyński
, E[wa]
Mrukwa-Kominek
, A[nna]
Skorczyk-Werner
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
New symptom of Jalili syndrome confirmed by a novel CNNM4 gene mutation in Polish patients.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
abstr. 102.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedorozwój szkliwa dziedziczny - genetyka
Dystrofie czopkowo-pręcikowe - genetyka
Mutacja - genetyka
Białka transportujące kationy - genetyka
Medical Subject Headings:
Amelogenesis imperfecta - genetics
Cone-rod dystrophies - genetics
Mutation - genetics
Cation transport proteins - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu