logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CEREBELLAR ATAXIA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Oliwia Szymanowicz, Artur Drużdż, Bartosz Słowikowski, Sandra Pawlak, Ewelina Potocka, Ulyana Goutor, Mateusz Konieczny, Małgorzata Ciastoń, Aleksandra Lewandowska, Paweł P. Jagodziński, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: A review of the CACNA gene family: its role in neurological disorders.
Czasopismo: Diseases
Szczegóły: 2024 : Vol. 12, nr 5, art. 90 [s. 1-21], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.947.
p-ISSN: 2079-9721
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.700
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/diseases12050090

    2/5
    Autorzy: Ping-I Chiang, Ting-Wei Liao, Chiung-Mei Chen.
    Tytuł: A novel SETX mutation in a Taiwanese patient with autosomal recessive cerebellar ataxia detected by targeted next-generation sequencing, and a literature review.
    Czasopismo: Brain Sci.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 12, nr 2, art. 173 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.970.
    e-ISSN: 2076-3425
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.300
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3390/brainsci12020173

    3/5
    Autorzy: Justyna Frąszczak, Paweł Kemnitz, Katarzyna Mazur-Melewska, Katarzyna Jończyk-Potoczna, Magdalena Figlerowicz, Anna Mania.
    Tytuł: Encephalitis, meningitis, and acute cerebellar ataxia as neurological complications of VZV infection in children. A retrospective study.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2022 : T. 97, nr 1, s. 1-9, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0031-3939
    e-ISSN: 2300-8660
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/polp.2022.114773

    4/5
    Autorzy: Jarosław Bartkowski, Ilona Pieczonka-Ruszkowska, Łukasz Kałużny, Maciej Krawczyński, Marek Niedziela.
    Tytuł: Rodzinne występowanie hipogonadyzmu hipergonadotropowego, niedosłuchu czuciowo-nerwowego oraz polineuropatii - od objawu do rozpoznania.
    Tytuł angielski: Familial occurrence of hypergonadotropic hypogonadism, sensorineural hearing loss and polyneuropathy - from symptom to diagnosis.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 80.
    Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/5
    Autorzy: Marcin Żarowski, Barbara Steinborn.
    Tytuł: Komentarz [do pracy: J. Desai, W.G. Mitchell; Ostra ataksja móżdżkowa, ostre zapalenie móżdżku i zespół opsoklonie-mioklonie. Med. Prakt. Pediat. 2014, 5 (95), 63-70].
    Tytuł angielski: Comment on: J. Desai, W.G. Mitchell; Acute cerebellar ataxia, acute cerebellitis, and opsoclonus-myoclonus. J. Child. Neurol. 2014; 27(11): 1485-1488.
    Czasopismo: Med. Prakt. Pediat.
    Szczegóły: 2014, nr 5 (95), s. 70, 77, bibliogr.
    Typ publikacji: PK
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu