Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CROWLEY WILLIAM
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Zofia
Kolesińska
, Cheng
Xu
, Andrea
Messina
, James
Acierno
, Nicolas
Niederlander
, Federico
Santoni
, Georgios
Papadakis
, Duarte
Pignatelli
, Magdalena
Avbelj Stefanija
, Keefe
Smith Kimberly
, Ravikumar
Balasubramanian
, William
Crowley
, Nelly
Pitteloud
.
Tytuł:
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and Cornelia de Lange Syndrome share clinical phenotype and genetic background.
Czasopismo:
Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły:
2022 : Vol. 95, suppl. 2, s. 352.
Uwagi:
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Rome, Italy, 15-17 September 2022.
p-ISSN:
1663-2818
e-ISSN:
1663-2826
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Hipogonadyzm - genetyka
Zespół de Lange - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Hypogonadism - genetics
De Lange syndrome - genetics
Phenotype
DOI:
10.1159/000525606
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu