Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CZERSKA K
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
A.
Kutkowska-Kaźmierczak
, M.
Boczar
, A[leksander]
Jamsheer
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, M.
Gos
, P.
Własienko
, N.
Bezniakow
, B.
Wiśniowiecka-Kowalnik
, K.
Czerska
, B.
Nowakowska
, E.
Obersztyn
.
Tytuł:
Phenotypic heterogeneity of craniostenosis syndromes associated with coronal suture - 14 cases from 9 families.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2017 - European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2017]
Strony:
abstr. P04.17A.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne
Fenotyp
Heterogenność genetyczna
Szwy czaszki
Medical Subject Headings:
Craniosynostoses
Phenotype
Genetic heterogeneity
Cranial sutures
2/3
Autorzy:
K.
Czerska
, A[gnieszka]
Sobczyńska-Tomaszewska
, A.
Szpecht-Potocka
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, W[iktoria]
Popowicz-Mieloch
, T.
Michalska
.
Tytuł:
Identyfikacja podłoża molekularnego choroby Krabbego u polskiej pacjentki.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 84.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Leukodystrofia typu Krabbego - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Leukodystrophy, globoid cell
Molecular diagnostic techniques
3/3
Autorzy:
A[gnieszka]
Sobczyńska-Tomaszewska
, K.
Czerska
, M.
Ołtarzewski
, D[orota]
Sands
, K[atarzyna]
Zybert
, A.
Szpecht-Potocka
, K.
Wertheim-Tysarowska
, J.
Wasiluk
, D.
Sielska-Rotblum
, R[obert]
Piotrowski
, A.
Nowakowska
, J[arosław]
Walkowiak
, A[leksandra]
Lisowska
, M.
Bartnicka-Trawińska
, H[alina]
Woś
, Z.
Kurtyka
, T.
Ruszczyk-Bilecka
, I.
Ostrowska
, J.
Pawłowicz
.
Tytuł:
Wyniki badań molekularnych w ramach Programu Badań Przesiewowych w kierunku mukowiscydozy w Polsce - czteroletnie doświadczenia.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 87.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - genetyka
Badania masowe przesiewowe
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - genetics
Neonatal screening
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu