Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
JENTSCH T
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
V.M.
Kalscheuer
, H.
Hu
, S.
Haas
, J.
Chelly
, H.
Van Esch
, M.
Raynaud
, S.G.M.
Frints
, A.
de Brouwer
, J.
Gecz
, S.
Weinert
, T.
Zemojtel
, M.
Love
, G.
Froyen
, F.
Laumonnier
, H.
Richard
, A.
Emde
, M.
Bienek
, C.
Jensen
, M.
Hambrock
, N.
Lebrun
, M.
Corbett
, C.
Tan
, C.E.P.
van Rozendaal
, M.
Pocquet
, N.
Ronce
, R.
Sun
, A.
Hackett
, M.
Field
, E.
Haan
, J.
Nelson
, G.
Turner
, G.
Baynam
, G.
Gillessen-Kaesbach
, U.
Mueller
, B[artłomiej]
Budny
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M.
Cohen
, T.
Kleefstra
, R.
Ullmann
, P.
Wieacker
, A.
Dufke
, G. R.
Criado
, M.
Bondeson
, H.
van Bokhoven
, A.
Tzschach
, K.
Wrogemann
, T.
Jentsch
, W.
Chen
, H.
Ropers
.
Tytuł:
Next-generation sequencing in >240 families with X-linked intellectual disability.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 6.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetics
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu