2/4
Autorzy: R. Śmigiel, D. Bednarczyk, Arleta Lebioda, T. Dobosz, K. Maścianica, M[ichał] Błaszczyński, A[ndrzej] Prokurat, M[arek] Niedziela, D. Patkowski. Tytuł: Analiza genu SHH u 70 pacjentów z niedrożnością przełyku - wstępne wyniki badań własnych. Czasopismo: Prz. Chir. Dziec. Szczegóły: 2009 : T. 4, nr 2-3, s. 149. Uwagi: VII Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków". Warszawa, 13-15 XII 2009. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
3/4
Autorzy: Waldemar Bobkowski, Małgorzata Sobieszczańska, Anna Turska-Kmieć, Agnieszka Nowak, Józef Jagielski, Marzena Gonerska, Arleta Lebioda, Aldona Siwińska. Tytuł: Mutation of the MYH7 gene in a child with hypertrophic cardiomyopathy and Wolff-Parkinson-White syndrome. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2007 : Vol. 48, nr 2, s. 185-188, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.967 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
4/4
Autorzy: Waldemar Bobkowski, Małgorzata Sobieszczańska, Marek Walczak, Arleta Lebioda, Marzena Gonerska, Agnieszka Nowak, Aldona Siwińska. Tytuł: Mutacja genu na chromosomie 14 u dziecka z kardiomiopatią przerostową współistniejącą z zespołem preekscytacji komór WPW. Tytuł angielski: The mutation of the gene on chromosome 14 in the child with hypertrophic cardiomyopathy coexisting with pre-excitation Wolff-Parkinson-White syndrome. Czasopismo: Folia Cardiol. Szczegóły: 2006 : T. 13 supl. A, s. 1. Uwagi: VIII Międzynarodowa Konferencja Sekcji Elektrokardiologii Nieinwazyjnej i Telemedycyny Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Zakopane Kościelisko, 16-18 III 2006 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe: