Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MAYER M
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
M.
Mayer
, M[ałgorzata]
Mazurek-Grząbka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, V.
Kalscheuer
, M.
Hoeltzenbein
, H.
Scherthan
, H.H.
Ropers
.
Tytuł:
Complex translocation T(8,11,16)
de novo
in a patient with ectrodactyly and mental retardation.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 75.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna
Zniekształcenia ręki wrodzone
Translokacja genetyczna
Medical Subject Headings:
Intellectual disability
Hand deformities, congenital
Translocation, genetic
2/3
Autorzy:
M[agdalena]
Badura
, M.
Mayer
, Anna
Materna-Kiryluk
, H.
Konefał
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zespół atelencefalii u pacjenta z małogłowiem, zgłoszonego do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski:
Atelencephaly syndrome in patienmts with microcephaly proposed to Polish Registry of Congenital Malformations.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 170.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Małogłowie
Wady wrodzone mnogie
Rejestry
Wady wrodzone układu nerwowego
Medical Subject Headings:
Microcephaly
Abnormalities, multiple
Registries
Nervous system malformations
3/3
Autorzy:
M.
Mayer
, M[arzena]
Wiśniewska
, J[olanta]
Kołowska
, V.
Kalscheuer
, M.
Hoeltzenbein
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, H.H.
Ropers
.
Tytuł:
Identyfikacja genu SLC1A2 w miejscu pęknięcia chromosomu 11 u pacjenta z padaczką i upośledzeniem umysłowym o kariotypie 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
Tytuł angielski:
Identification of SLC1A2 gene in place of chromosome 11 breakage in patient with epilepsy and mental handicap and karyotype 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
Tytuł całości:
W:
X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 60.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka - genetyka
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Analiza cytogenetyczna
Chromosomy człowieka para 11
Złamanie chromosomu
Medical Subject Headings:
Epilepsy - genetics
Intellectual disability - genetics
Cytogenetic analysis
Chromosomes, human, pair 11
Chromosome breakage
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu