Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MENZEL C
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[ndreas]
Tzschach
, C.
Menzel
, V.M.
Kalscheuer
, A.W.
Kuss
, H.-H.
Ropers
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, R[einhard]
Ullmann
.
Tytuł:
Detection of a 4.7 Mb deletion in 13q33.3-q34 in a family with translocation t(12;13) and mental retardation by array-CGH.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
2007 : Jg. 19, nr 1, s. 82.
Uwagi:
18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Bonn, 7-10 III 2007.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Translokacja genetyczna
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Translocation, genetic
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu