Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
POPIEL D
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Ewelina M.
Olech
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, D.
Popiel
, G.
Koczyk
, M[agdalena]
Socha
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, R.
Posmyk
, R.
Śmigiel
, A.
Dawidziuk
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
Diagnostic value of targeted next-generation sequencing in craniosynostosis.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2019]
Strony:
abstr. P04.15C.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka
Analiza sekwencji DNA - metody
Medical Subject Headings:
Craniosynostoses - genetics
Sequence analysis, DNA - methods
2/3
Autorzy:
E[welina] M.
Olech
, D.
Popiel
, G.
Koczyk
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of facial dysostoses.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2019]
Strony:
abstr. P04.27C.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe
Dyzostoza czaszkowo-twarzowa
Analiza sekwencji DNA - metody
Medical Subject Headings:
Craniofacial abnormalities
Craniofacial dysostosis
Sequence analysis, DNA - methods
3/3
Autorzy:
A.
Białek-Prościńska
, K[atarzyna]
Łacna
, M[arta]
Przyborska
, J.
Muszyński
, D.
Popiel
, A.
Dawidziuk
, G[rzegorz]
Koczyk
, M.
Jopek
, M.
Piechota
, R[enata]
Glazar
, N[atalia]
Badziąg-Leśniak
, A[leksander]
Jamsheer
, K.
Matuszewska
, M[ałgorzata]
Stawicka-Niełacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 4.11.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu