Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ROMEO G
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
C.
Graziano
, E[lena]
Bonora
, J.A.
Hettinger
, K.
Männik
, P.
Magini
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, E.
Öiglane-Silk
, J.
Kasnauskiene
, I.
Lebedev
, M.
Havlovicova
, D.
Babikyan
, L.A.
Livshits
, T.
Sarkisian
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, V.
Kucinskas
, Z.
Sedlacek
, P.C.
Patsalis
, A.
Kurg
, G.
Romeo
.
Tytuł:
CHERISH - improving diagnoses of mental retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetic characterisation and bioinformatics/statistics - a GENOMIC PROJECT.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 272-273.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Niepełnosprawność intelektualna - diagnostyka
Europa Wschodnia
Azja Centralna
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Intellectual disability - diagnosis
Europe, Eastern
Asia, central
2/4
Autorzy:
A.
Alexandrou
, J.A.
Hettinger
, C.
Sismani
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, J.
Kasnauskiene
, V.
Kucinskas
, C.
Graziano
, G.
Romeo
, A.
Kurg
, T.
Sarkisian
, Z.
Sedlacek
, L.A.
Livshits
, P.C.
Patsalis
.
Tytuł:
Screening of a European cohort of 150 male XLID patients using a custom-designed chromosome X exon-specific microarray.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 288-289.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetics
Analiza metodą mikromacierzy
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Microarray analysis
3/4
Autorzy:
C.
Graziano
, Elena
Bonora
, P.
Magini
, J.
Baptista
, G.
Tortora
, S.
Miccoli
, P.C.
Patsalis
, J.A.
Hettinger
, V.
Anastasiadou
, L.
Kousoulidou
, A.
Kurg
, K.
Männik
, S.
Parkel
, O.
Zilina
, M.
Nøukas
, E.
Öiglane-Silk
, V.
Kucinskas
, J.
Kasnauskiene
, I.
Lebedev
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, Z.
Sedlacek
, M.
Havlovicova
, M.
Vickova
, M.
Hancarova
, T.
Sarkisian
, D.
Babikyan
, S.
Midyan
, L.A.
Livshits
, A.
Cuppoletti
, G.
Romeo
.
Tytuł:
CHERISH - improving diagnoses of mental retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetic characterisation and bioinformatics/statistics.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 86.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Niepełnosprawność intelektualna - diagnostyka
Europa Wschodnia
Azja Centralna
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Intellectual disability - diagnosis
Europe, Eastern
Asia, central
4/4
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[leksander]
Jamsheer
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M.
Sawińska
, M.
Nowak
, Sz.
Dębicki
, E.
Konarczak
, A[neta]
Walkowiak
, M[agdalena]
Mayer
, A[nna]
Łabędzka
, A.
Lebiedzińska
, R.
Śmigiel
, K.
Pesz
, A[gnieszka]
Stembalska
, G.
Romeo
, P.C.
Patsalis
, C.
Graziano
, J.A.
Hettinger
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osoby niepełnosprawne umysłowo
Techniki genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Mentally disabled persons
Genetic techniques
Genetic counseling
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu