Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
SHILO VALERIY
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
I.
Yildiz
, Yahya
Sagliker
, O[sman]
Demirhan
, E.
Tunc
, N[ihal]
Inandiklioglu
, D[eniz]
Tasdemir
, V[idya]
Acharya
, L.
Zhang
, O[vidia]
Golea
, A.
Sabry
, D.
Ookalkar
, C[ristina]
Capusa
, D[ana]
Radulescu
, L[iliana]
Garneata
, G[abriel]
Mircescu
, H[edi]
Ben Maiz
, C[heng]
Hsu Chen
, J[orge]
Prado Rome
, M[ansour]
Benzegoutta
, N[uray]
Paylar
, K.
Eyupoglu
, E[rsin]
Karatepe
, M[ustafa]
Esenturk
, O[nder]
Yavascan
, A[licja]
Grzegorzewska
, V[aleriy]
Shilo
, M.M.
Mazdeh
, R.C.
Francesco
, Z[aghloul]
Gouda
, S.M.
Adam
, I[dris]
Emir
, F[aith]
Ocal
, E[rol]
Usta
, N[ecati]
Kiralp
, C[emal]
Sagliker
, P[iril] S[agliker]
Ozkaynak
, H[asan] S[abit]
Sagliker
, M[ahmoud]
Bassuoni
, H.S.
El-Wakil
, H.
Akar
, Y.
Yenicerioglu
, O.
Kose
, O[ktay]
Sekin
.
Tytuł:
Striking and promising mis-sense mutations on the GNAS1 gene exons' 1,4,10 and 4 in Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, CaSR genes and GNAS 1 mutations. International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD.
Tytuł całości:
W:
49th ERA-EDTA Congress. Paris, France, May 24-27, 2012. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2012]
Strony:
abstr. FP254 il. tab.
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadczynność przytarczyc wtórna
Kości twarzy
Choroby kości
Aberracje chromosomowe
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hyperparathyroidism, secondary
Facial bones
Bone diseases
Chromosome aberrations
Mutation - genetics
2/3
Autorzy:
Yahya
Sagliker
, Alicja
Grzegorzewska
, Valeriy
Shilo
, Mitra
Mahdavi-Mazdeh
, Ovidia
Golea
, Ling
Zhang
, C.
Hsu Chen
, J.
Prado Rome
.
Tytuł:
International evaluation of unrecognizable uglyfying human face appearances in very late and severe secondary SH in CKD Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity cytogenetic studies for chromosomal abnormalities and GNAS 1 mutation.
Tytuł całości:
W:
WCN 2011 Satellite Symposium. 8th Conference on Kidney Disease in Disadvantaged Populations "Disparities in renal disease - moving towards solutions". Canada, Victoria, 12-14 April 2011. Program and Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2011]
Strony:
s. 71-72 .
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadczynność przytarczyc wtórna
Kości twarzy
Choroby kości
Mutacja - genetyka
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Hyperparathyroidism, secondary
Facial bones
Bone diseases
Mutation - genetics
Chromosome aberrations
3/3
Autorzy:
I.
Yildiz
, Y[ahya]
Sagliker
, O.
Demirhan
, V.
Acharya
, L.
Zhang
, O[vidia]
Golea
, A.
Sabry
, D.
Ookalkar
, C.
Capusa
, D.
Radulescu
, L.
Garneata
, G.
Mircescu
, H.
Ben Maiz
, C.
Hsu Chen
, J.
Prado Rome
, M.
Benzegoutta
, N.
Paylar
, K.
Eyuboglu
, E.
Karatepe
, M.
Esenturk
, O.
Yavascan
, S.M.
Adam
, I.
Emir
, A[licja]
Grzegorzewska
, E.
Tunc
, F.
Ocal
, E.
Usta
, V[aleriy]
Shilo
, M.M.
Mazdeh
, R.C.
Francesco
.
Tytuł:
International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD. Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities and GNAS 1 mutation.
Tytuł całości:
W:
XLVIII ERA-EDTA Congress. Prague, Czech Republic, June 23-26, 2011. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2011]
Strony:
abstr. Sa167 il.
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadczynność przytarczyc wtórna - powikłania
Kości twarzy
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hyperparathyroidism, secondary - complications
Facial bones
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu