Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
WUJAK NATALIA
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
K[arolina]
Matuszewska
, N[atalia]
Badziąg-Leśniak
, M[ichał]
Piechota
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, N[atalia]
Wujak
, J[olanta]
Kołowska
, T[omasz]
Olejniczak
, P[iotr]
Puacz
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Chromosomal aberrations and genomic rearrangements in the embryo as the cause of spontaneous abortions - analysed with array-CGH.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 168.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie samoistne - genetyka
Aberracje chromosomowe
Przemieszczenie genu
Zarodek
Analiza sekwencyjna metodą mikromacierzy oligonukleotydowych
Medical Subject Headings:
Abortion, spontaneous - genetics
Chromosome aberrations
Gene rearrangement
Embryo
Oligonucleotide array sequence analysis
2/4
Autorzy:
M[arcin]
Straburzyński
, J.
Muszyński
, N[atalia]
Wujak
, A[gnieszka]
Hertel
, S[tanisław]
Zajączek
, M.
Stojewska
, G.
Geisler
, G.
Sorbaj-Sucharska
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Genetic diagnosis of congenital adrenal hypoplasia (AHC) - MLPA as first-choice method.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 203.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niewydolność nadnerczy - przypadki wrodzone
Testy genetyczne - metody
Multipleks PCR
Medical Subject Headings:
Adrenal insufficiency - congenital
Genetic testing - methods
Multiplex polymerase chain reaction
3/4
Autorzy:
N[atalia]
Wujak
, K[arolina]
Matuszewska
, K.
Milanowska
, M[ichał]
Piechota
, M[arcin]
Straburzyński
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identification of familial occurrence microdelation at 16p11.2 region with the use of array-CGH.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 174.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Analiza sekwencyjna metodą mikromacierzy oligonukleotydowych
Chromosomy człowieka para 16 - genetyka
Delecja genu
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Medical Subject Headings:
Oligonucleotide array sequence analysis
Chromosomes, human, pair 16 - genetics
Gene deletion
Comparative genomic hybridization
4/4
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[leksander]
Jamsheer
, M[ichał]
Piechota
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, K[arolina]
Matuszewska
, J[olanta]
Kołowska
, N[atalia]
Wujak
, M[arcin]
Straburzyński
, K[atarzyna]
Milanowska
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Genetyczna niepełnosprawność intelektualna - studium przypadków klinicznych.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2015]
Strony:
s. 9.
Uwagi:
Wersja elektroniczna.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Testy genetyczne
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Genetic testing
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu