Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHROMOSOMES HUMAN PAIR 1 - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
A[nna]
Sowińska-Seidler
, E[welina]
Olech
, M[agdalena]
Socha
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
A de novo duplication on chromosome 1q22 in a patient presenting with craniosynostosis and psychomotor retardation.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2017 - European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2017]
Strony:
abstr. P04.18B.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka
Zaburzenia psychomotoryczne - genetyka
Duplikacja chromosomu
Chromosomy człowieka para 1 - genetyka
Lamina typ A - genetyka
Medical Subject Headings:
Craniosynostoses - genetics
Psychomotor disorders - genetics
Chromosome duplication
Chromosomes, human, pair 1 - genetics
Lamin type A - genetics
2/3
Autorzy:
A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
Novel 1q22 duplication associated with complex craniosynostosis, muscular hypotonia and intellectual disability.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 260.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka
Hipotonia mięśniowa - genetyka
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Chromosomy człowieka para 1 - genetyka
Lamina typ A - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Craniosynostoses - genetics
Muscle hypotonia - genetics
Intellectual disability - genetics
Chromosomes, human, pair 1 - genetics
Lamin type A - genetics
Mutation
3/3
Autorzy:
M[arzena]
Gajęcka
, J[ustyna] A.
Karolak
, J[oseph]
Shen
, K[eiko]
Wakui
, C[aron]
Glotzbach
, L[isa] G.
Shaffer
.
Tytuł:
Mechanisms of concurrent deletions and duplications at 1p36.
Tytuł całości:
W:
The American Society of Human Genetics 63
rd
Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2013]
Strony:
s. 581.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Monosomia - genetyka
Delecja chromosomu
Duplikacja chromosomu
Chromosomy człowieka para 1 - genetyka
Medical Subject Headings:
Monosomy - genetics
Chromosome deletion
Chromosome duplication
Chromosomes, human, pair 1 - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu