Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ESOPHAGEAL ACHALASIA - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
S[asha]
Bluvshteyn
, J[arosław]
Maceluch
, M[arek]
Niedziela
.
Tytuł:
Triple a syndrome - a rare entity in pediatric endocrinology : a clinical, hormonal and molecular case study.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2008 : T. 7 supl. 1, s. 72.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół
Mutacja
Achalazja przełyku - genetyka
Przebarwienie skóry - genetyka
Diagnostyka różnicowa
Objawy neurologiczne
Medical Subject Headings:
Syndrome
Mutation
Esophageal achalasia - genetics
Hyperpigmentation
Diagnosis, differential
Neurologic manifestations
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu