Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KARYOTYPE
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Michał
Piechota
, Natalia
Kochalska
, Jakub
Muszyński
, Marta
Przyborska
, Joanna
Smerda
, Anna
Łabędzka
, Katarzyna
Staniek-Łacna
, Aleksander
Jamsheer
, Marta Maria
Wójcik
.
Tytuł:
Identyfikacja kariotypu mozaikowego: mos 46,XXidic(18)(p?11.3)[30]/46,XX,r(18)(p?11.3q?23)[20] przy pomocy mikromacierzy SurePrint G3 ISCA v2 CGH 8x60K.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2023]
Strony:
abstr. 5.24.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie
Kariotyp
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Cytogenetyka - metody
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple
Karyotype
Comparative genomic hybridization
Cytogenetics - methods
2/4
Autorzy:
Michał
Piechota
, Karolina
Matuszewska
, Natalia
Kochalska
, Małgorzata
Mazurek-Grząbka
, Agata
Tomaszewska
, Katarzyna
Łacna
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Wilson's disease in 5-week old patient with an ambiguous phenotype and three different microdeletions identified with the Microarray-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) technique.
Tytuł całości:
W:
VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
abstr. PC-1.13 (s. 60-61).
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe - genetyka
Kariotyp
Mutacja punktowa
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Medical Subject Headings:
Hepatolenticular degeneration - genetics
Karyotype
Point mutation
Comparative genomic hybridization
3/4
Autorzy:
Karolina
Matuszewska
, Natalia
Kochalska
, Katarzyna
Milanowska
, Michał
Piechota
, Tomasz
Olejniczak
, Piotr
Puacz
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe (CNVs) u poronionych samoistnie zarodków/płodów a kariotyp rodziców.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
[1 s. nlb.].
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie samoistne
Aberracje chromosomowe
Kariotyp
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Abortion, spontaneous
Chromosome aberrations
Karyotype
DNA copy number variations
4/4
Autorzy:
M.
Sawińska
, M.
Zając-Przyczynek
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Kariotyp 46,XX,del(10)(q26.2) u 8-letniej pacjentki - opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.
Tytuł całości:
W:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony:
s. 98.
p-ISBN:
978-83-935317-1-4
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 10 - genetyka
Delecja chromosomu
Kariotyp
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 10 - genetics
Chromosome deletion
Karyotype
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu