Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
OPTIC ATROPHY AUTOSOMAL DOMINANT - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Anna
Wawrocka
, Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji w genie
OPA1
u polskich pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 76.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Optic atrophy, autosomal dominant - genetics
Mutation - genetics
2/2
Autorzy:
Anna
Wawrocka
, Promotor: Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Study on spectrum of OPA1 gene mutations and their genotype-phenotype correlations in patients with autosomal dominant optic atrophy (ADOA, Kjer type) and primary open angle glaucoma. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2008
Strony:
100 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka
Fosfohydrolazy GTP - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Optic atrophy, autosomal dominant
Optic atrophy, autosomal dominant - genetics
GTP phosphohydrolases - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Genetic predisposition to disease - genetics
Dissertations, academic
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu