Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PHENYLALANINE HYDROXYLASE
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Jadwiga
Jaruzelska
, Karolina
Michalczak-Janitz
, Renata
Matuszak
, Krzysztof
Borski
, Marian
Krawczyński
, Jolanta
Filipowicz
, Anna
Ulbrych-Jabłońska
, Witold
Lukas
, Czesława
Helińska
, Irena
Polkowska
.
Tytuł:
Wykorzystanie molekularnych technik wykrywania częstych mutacji genu do analizy korelacji genotypu z fenotypem oraz wykrywania nosicielstwa w fenyloketonurii.
Tytuł angielski:
Application of the molecular technics for detection of frequency gene mutations in analysis of genotype-phenotype correlation and carrier testing in phenylketonuria.
Czasopismo:
Pediat. Pol.
Szczegóły:
1995 : T. 70, nr 9 supl., s. 153-156, tab. streszcz. summ.
Uwagi:
Materiały naukowe XXIV Zjazdu Naukowego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Fenyloketonurie - genetyka
Mutacja
Hydroksylaza fenyloalaninowa
Genotyp
Fenotyp
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Phenylketonurias - genetics
Mutation
Phenylalanine hydroxylase
Genotype
Phenotype
Polymerase chain reaction
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu