Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PHENYLALANINE HYDROXYLASE - DEFICIENCY
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Ł[ukasz]
Kałużny
, M[irosław]
Bik-Multanowski
, B[ogumiła]
Erenz-Surowy
, Z[ofia]
Siwińska-Mrozek
, W[ojciech]
Cichy
.
Tytuł:
BH4-responsiveness in Wielkopolska region Polish PKU patients.
Czasopismo:
J. Inherit. Metab. Dis.
Szczegóły:
2010 : Vol. 33 suppl. 1, s. S111.
Uwagi:
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Istanbul, Turkey, 31 August - 3 September 2010.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Fenyloketonurie - genetyka
Hydroksylaza fenyloalaninowa - niedobór
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Phenylketonurias - genetics
Phenylalanine hydroxylase - deficiency
Mutation - genetics
2/4
Autorzy:
K[rzysztof]
Borski
, H[anna]
Krauss
, Ł[ukasz]
Kałużny
, M[arian]
Krawczyński
.
Tytuł:
Oxidative stress in phenylalanine hydroxylase deficiency.
Tytuł całości:
W:
Europaediatrics 2000. The UNESPA and CESP European Congress of Paediatrics. Rome, March 18-21, 2000. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2000]
Strony:
s. 113.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stres oksydacyjny
Hydroksylaza fenyloalaninowa - niedobór
Medical Subject Headings:
Oxidative stress
Phenylalanine hydroxylase - deficiency
3/4
Autorzy:
Krzysztof
Borski
.
Tytuł:
Matczyna fenyloketonuria i hiperfenyloalaninemia.
Tytuł angielski:
Maternal phenylketonuria and hyperphenylalaninemia.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
1997 : R. 66 supl. 1, s. 69-73, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Fenyloketonurie
Fenyloalanina
Hydroksylaza fenyloalaninowa - niedobór
Skutki odległe narażenia prenatalnego
Medical Subject Headings:
Phenylketonuria, maternal
Phenylalanine
Phenylalanine hydroxylase - deficiency
Prenatal exposure delayed effects
4/4
Autorzy:
Krzysztof
Borski
.
Tytuł:
Zagadnienia kliniczne matczynej fenyloketonurii.
Tytuł angielski:
Clinical problems of maternal phenylketonuria.
Czasopismo:
Post. Neonat.
Szczegóły:
1997 : T. 8, s. 289-292, bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Fenyloketonurie
Fenyloalanina
Hydroksylaza fenyloalaninowa - niedobór
Medical Subject Headings:
Phenylketonurias
Phenylalanine
Phenylalanine hydroxylase - deficiency
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu