Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
POLIMORFIZM GENETYCZNY - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
17
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/17
Autorzy:
Monika
Gołąb
, Promotor: Katarzyna
Ziemnicka
, Promotor pomoc.: Bartłomiej
Budny
.
Tytuł:
Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2019
Strony:
94 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Wydział Lekarski. Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Mutacja - genetyka
Hormony - analiza
Otyłość
Kobiety
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Polymorphism, genetic - genetics
Mutation - genetics
Hormones - analysis
Obesity
Women
Dissertations, academic
2/17
Autorzy:
Dominik
Pajzderski
, Promotor: Alicja E.
Grzegorzewska
.
Tytuł:
Warianty polimorficzne IL13, IL4R i MCP1 a wytwarzanie przeciwciał przeciw antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B u hemodializowanych chorych. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2014
Strony:
73 s. , il. tab. , 30 cm , na s. 13-66 kopie 3 publikacji + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Katedra i Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania cukrzycy
Dializa nerek
Szczepionki przeciw zapaleniu wątroby B
Zapalenie wątroby typu B - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Chemokina CCL2 - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Diabetes complications
Renal dialysis
Hepatitis B vaccines
Hepatitis B - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Chemokine CCL2 - genetics
Dissertations, academic
3/17
Autorzy:
Dominika
Nemec
, Aleksandra
Szczepankiewicz
, Joanna [M.]
Pawlak
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Aleksandra
Rajewska-Rager
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Maria
Skibińska
, Joanna
Hauser
.
Tytuł:
Brak związku polimorfizmu (rs6190) genu receptora glikokortykoidowego z chorobą afektywną jedno- i dwubiegunową.
Tytuł angielski:
No association of glucocorticoid receptor gene polymorphism (rs6190) with unipolar and bipolar disorder.
Czasopismo:
Psychiat. Pol.
Szczegóły:
2013 : T. 47, nr 4, s. 647-655, il. tab. bibliogr. rés. soderž. summ.
p-ISSN:
0033-2674
e-ISSN:
2391-5854
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.753
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia depresyjne - genetyka
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Receptory glukokortykoidów - genetyka
Medical Subject Headings:
Depressive disorder - genetics
Bipolar disorder - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Receptors, glucocorticoid - genetics
4/17
Autorzy:
Wojciech Ł.
Dragan
, Włodzimierz
Oniszczenko
, Piotr M.
Czerski
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
.
Tytuł:
Polimorfizmy w genach systemu dopaminergicznego a cechy temperamentu EAS - rodzinne badanie asocjacyjne.
Tytuł angielski:
Family-based association study of dopaminergic genes polymorphisms and EAS temperamental traits.
Czasopismo:
Psychiat. Pol.
Szczegóły:
2013 : T. 47, nr 2, s. 185-195, tab. bibliogr. rès. soderž. summ. Zsfassung.
p-ISSN:
0033-2674
e-ISSN:
2391-5854
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.753
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Temperament
Osobowość - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Transportery dopaminy - genetyka
Genotyp
Medical Subject Headings:
Temperament
Polymorphism, genetic - genetics
Personality - genetics
Dopamine plasma membrane transporter proteins - genetics
Genotype
5/17
Autorzy:
Katarzyna
Zaorska
, Promotor: Michał
Nowicki
.
Tytuł:
Analiza zmian w sekwencjach genów SOCS1, SOCS3 i SOCS5 u dzieci ze steroido-opornym zespołem nerczycowym. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Analysis of gene SOCS1, SOCS3 and SOCS5 sequencing in children with steroid-resistant nephrotic syndrome. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań,, 2012
Strony:
149 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. abstr. streszcz. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Katedra i Zakład Histologii i Embriologii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół nerczycowy - genetyka
Zespół nerczycowy - farmakoterapia
Oporność na leki - genetyka
Steroidy - stosowanie lecznicze
Białka SOCS - genetyka
Czynniki transkrypcji STAT
Kinazy Janusa
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Genotyp
Dzieci
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Nephrotic syndrome - genetics
Nephrotic syndrome - drug therapy
Drug resistance - genetics
Steroids - therapeutic use
Suppressor of cytokine signaling proteins - genetics
STAT transcription factors
Janus kinases
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Genotype
Child
Dissertations, academic
6/17
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, Oliwia
Zakerska
, Katarzyna
Pawlaczyk
, Daria
Szypura-Ratajczak
, Marta
Molińska-Glura
, Grzegorz
Oszkinis
, Ryszard
Słomski
, Marcin
Gabriel
.
Tytuł:
Matrix metalloproteinase-13(-77A>G) gene polymorphism is not a susceptibility factor of abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease in the Polish population.
Czasopismo:
Acta Angiol.
Szczegóły:
2012 : Vol. 18, nr 4, s. 148-156, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi:
Tekst w jęz. ang. i pol.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Tętnica biodrowa - patomorfologia
Metaloproteinaza macierzy 13 - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Iliac artery - pathology
Matrix metalloproteinase 13 - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
7/17
Autorzy:
J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, A[gnieszka]
Barańska
, M[arta]
Kaczmarek-Ryś
, S[zymon]
Hryhorowicz
, L[udwika]
Jakubowska-Burek
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of frequency CCND1 gene polymorphism (rs3862792) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
8/17
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek-Ryś
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, S[zymon] T.
Hryhorowicz
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, L[udwika]
Jakubowska-Burek
, M[arlena]
Szalata
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of frequency ERCC2 gene polymorphism (rs3916891) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
9/17
Autorzy:
S[zymon]
Hryhorowicz
, Aleksandra
Kapała
, M[arta]
Kaczmarek-Ryś
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, L[udwika]
Jakubowska-Burek
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of frequency TNFα gene polymorphism (rs361525) in Polish patients with differentiated thyroid cancer.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 203.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Czynnik martwicy nowotworu alfa - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Tumor necrosis factor-alpha - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
10/17
Autorzy:
L[udwika]
Jakubowska-Burek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, S[zymon]
Hryhorowicz
, M[arta]
Kaczmarek-Ryś
, M[arcin] [A.]
Kucharski
, K[rzysztof]
Linke
, R[yszard]
Słomski
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
.
Tytuł:
Genotyping of
ATG16L1
rs2241879 and IL23R rs1004819 polymorphisms among Polish patients with Crohn's disease and localization of symptoms in gastrointestinal tract.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 272.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
11/17
Autorzy:
A[leksandra]
Korcz
, O[liwia]
Zakerska
, K[atarzyna]
Pawlaczyk
, M[arta]
Molińska-Glura
, G[rzegorz]
Oszkinis
, R[yszard]
Słomski
, M[arcin]
Gabriel
.
Tytuł:
MMP-13 (-77A>G) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 247.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
12/17
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[acław]
Majewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Paraoxonase 1 gene (PON1) polymorphisms are associated with abdominal aortic aneurysms (AAA) in Polish population.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 311.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
13/17
Autorzy:
Michał
Owecki
, Piotr
Kowal
, Marta
Kaczmarek-Ryś
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Elżbieta
Nikisch
, Elżbieta
Tokarz-Kupczyk
, Ryszard
Słomski
, Wojciech
Kozubski
.
Tytuł:
Analiza polimorfizmu eksonu 4 NFKBIL1 w populacji chorych na stwardnienie rozsiane .
Tytuł angielski:
Association study between exon 4 NFKBIL1 polymorphism and multiple sclerosis.
Czasopismo:
Pol. Merk. Lek.
Szczegóły:
2010 : T. 28, nr 167, s. 366-370, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie rozsiane - genetyka
Egzony - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Multiple sclerosis - genetics
Exons - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
14/17
Autorzy:
M[aria]
Skibińska
, P[aweł]
Kapelski
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, M[onika]
Dmitrzak-Węglarz
, P[iotr]
Czerski
, J[oanna] [M.]
Pawlak
, A[leksandra]
Rajewska-Rager
, J[oanna]
Hauser
.
Tytuł:
Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmów genów : BDNF, NTRK2, FYN, GRIN2B w schizofrenii.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 92.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
15/17
Autorzy:
Ludwika
Jakubowska-Burek
, Promotor: Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
.
Tytuł:
Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Evaluation of the usefulness of study on mutations and polymorphisms of selected genes for prognosis of the course of Crohn's disease. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
[Poznań, ok. 2010]
Strony:
[3] , 108 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Pracownia Nutrigenetyki Katedry i Kliniki Gastroenterologii, Żywienia Człowieka i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Choroba Leśniowskiego-Crohna - leczenie
Predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Genotyp
Allele
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Crohn disease - therapy
Genetic predisposition to disease - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Genotype
Alleles
Dissertations, academic
16/17
Autorzy:
Iwona
Ziółkowska-Suchanek
, Maria
Mosor
, Małgorzata
Wierzbicka
, Marta
Fichna
, Małgorzata
Rydzanicz
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Polimorfizmy i haplotypy genu
NBN
u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi głowy i szyi.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 125.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Nowotwory głowy i szyi - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Haplotypy - genetyka
Nowotwory mnogie pierwotne - genetyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Head and neck neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Haplotypes - genetics
Neoplasms, multiple primary - genetics
17/17
Autorzy:
Dorota
Zozulińska-Ziółkiewicz
.
Tytuł:
Uwarunkowania genetyczne reakcji zapalnej a choroba niedokrwienna serca. [Komentarz redakcyjny do pracy : T. Rechliński i in. ; Interleukin-1β and interleukin-1 receptor inhibitor gene cluster polymorphisms in patients with coronary artery disease after percutaneous angioplasty or coronary artery bypass grafting. Kard. Pol. 2009, 67, 6, 601-610].
Tytuł angielski:
[Editorial comment on: T. Rechliński et al.; Interleukin-1β and interleukin-1 receptor inhibitor gene cluster polymorphisms in patients with coronary artery disease after percutaneous angioplasty or coronary artery bypass grafting. Kard. Pol. 2009, 67(6) : 601-610].
Czasopismo:
Kard. Pol.
Szczegóły:
2009 : T. 67, nr 6, s. 611-612, bibliogr.
Typ publikacji:
PK
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedokrwienie mięśnia sercowego - genetyka
Zapalenie - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Cytokiny - genetyka
Medical Subject Headings:
Myocardial ischemia - genetics
Inflammation - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Cytokines - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu