logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: HILLEMANNS P
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3

Autorzy: A. Tewes, J. Hucke, T. Römer, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, A. Bohring, P. Wieacker, S. Ledig.
Tytuł: Sequence variants in TBX6 are associated with disorders of the Müllerian ducts - an update.
Tytuł całości: W: ESHG 2020.2 - European Human Genetics Conference: Live in Your Living Room. Virtual Conference, June 6-9, 2020.
Adres wydawniczy: [B.m., 2020]
Strony: abstr. P01.061.A.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/3

Autorzy: S. Ledig, A.C. Tewes, J. Hucke, T. Römer, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, P. Wieacker.
Tytuł: Array-comparative genomic hybridization analysis in patients with Müllerian fusion anomalies.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 2018 : Vol. 93, nr 3, s. 460-464, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/3

Autorzy: D.E.J. Waschk, A.-C. Tewes, T. Römer, J. Hucke, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, P. Wieacker, S. Ledig.
Tytuł: Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 89, nr 5, s. 590-596, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0009-9163
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu