Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KLINGENBERG CLAUS
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy:
Almudena
Alonso-Ojembarrena
, Harald
Ehrhardt
, Merih
Cetinkaya
, Anna
Lavizzari
, Tomasz
Szczapa
, Victor
Sartorius
, Gustavo
Rocha
, Richard
Sindelar
, Martin
Wald
, Christian
Heiring
, Hanna
Soukka
, Olivier
Danhaive
, Charles C.
Roehr
, Manuela
Cucerea
, Andrea
Calkovska
, Gabriel
Dimitriou
, Bernard
Barzilay
, Claus
Klingenberg
, Sven
Schulzke
, Richard
Plavka
, Rasa
Tameliene
, Colm Patrick Finbarr
O'Donnell
, Anton H.
van Kaam
.
Tytuł:
Use of neonatal lung ultrasound in European neonatal units: a survey by the European Society of Paediatric Research.
Czasopismo:
Arch. Dis. Child. Fetal Neonat. Ed.
Szczegóły:
2024 : Vol., nr, [s. 1-6], il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1359-2998
e-ISSN:
1468-2052
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
2/5
Autorzy:
J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, J[onathan]
Eggenschwiler
, D[aniel]
Osborn
, D[esmond] A.
Brown
, F[rancesco]
Emma
, C[laus]
Klingenberg
, R.C.
Hennekam
, G[iuliano]
Torre
, M[asoud]
Garshasbi
, A[ndreas]
Tzschach
, M[ałgorzata]
Szczepańska
, M[arian]
Krawczyński
, J[acek]
Zachwieja
, P[hilip]
Beales
, H[ans]
Ropers
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A.W.
Kuss
.
Tytuł:
Cranioectodermal dysplasia is a ciliary disorder caused by defects in the IFT122 gene.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 26.
Typ publikacji:
ZSZ
3/5
Autorzy:
J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, J[onathan]
Eggenschwiler
, D[aniel]
Osborn
, D[esmond] A.
Brown
, F[rancesco]
Emma
, C[laus]
Klingenberg
, R[aoul] C.
Hennekam
, G[iuliano]
Torre
, M[asoud]
Garshasbi
, A[ndreas]
Tzschach
, M[ałgorzata]
Szczepańska
, M[arian]
Krawczyński
, J[acek]
Zachwieja
, D[anuta]
Zwolińska
, P[hilip] L.
Beales
, H[ans] H.
Ropers
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[ndreas] W.
Kuss
.
Tytuł:
Cranioectodermal dysplasia is a ciliary disorder caused by mutations in the IFT122 gene.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
2010 : Jg. 22, nr 1, s. 89 (abstr. W11-02).
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
4/5
Autorzy:
Joanna
Walczak-Sztulpa
, Jonathan
Eggenschwiler
, Daniel
Osborn
, Desmond A.
Brown
, Francesco
Emma
, Claus
Klingenberg
, Raoul C.
Hennekam
, Giuliano
Torre
, Masoud
Garshasbi
, Andreas
Tzschach
, Małgorzata
Szczepańska
, Marian
Krawczyński
, Jacek
Zachwieja
, Danuta
Zwolińska
, Philip L.
Beales
, Hans-Hilger
Ropers
, Anna
Latos-Bieleńska
, Andreas W.
Kuss
.
Tytuł:
Cranioectodermal dysplasia, Sensenbrenner syndrome, is a ciliopathy caused by mutations in the IFT122 gene.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2010 : Vol. 86, nr 6, s. 949-956.
Typ publikacji:
ZA
5/5
Autorzy:
Joanna
Walczak-Sztulpa
, Jonathan
Eggenschwiler
, Daniel
Osborn
, Desmond A.
Brown
, Francesco
Emma
, Claus
Klingenberg
, Raoul C.
Hennekam
, Giuliano
Torre
, Masoud
Garshasbi
, Andreas
Tzschach
, Małgorzata
Szczepańska
, Marian
Krawczyński
, Jacek
Zachwieja
, Danuta
Zwolińska
, Philip L.
Beales
, Hans-Hilger
Ropers
, Andreas W.
Kuss
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Mutacje w genie
IFT122
jako podłoże molekularne zespołu Sensenbrenner.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 75.
Typ publikacji:
PSZ
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu