Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KOBIELAK KRZYSZTOF
Liczba odnalezionych rekordów:
41
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Barbara
Biedziak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation A1270G of the EDA1 gene causing Tyr343Cys substitution in ectodysplasin-A in a family with anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50, nr 1, s. 255-258, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
2/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, H. Amalia
Pasolli
, Laura
Alonso
, Lisa
Polak
, Elaine
Fuchs
.
Tytuł:
Defining BMP functions in the hair follicle by conditional ablation of BMP receptor IA.
Czasopismo:
J. Cell. Biol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 163, nr 3, s. 609-623, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
3/41
Autorzy:
S[ławomir]
Wiśniewski
, B[ożena]
Marszałek
, K[rzysztof]
Kobielak
, E[wa]
Kostyk
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutations of EDA, EDARADD and TRAF6 genes in anhidrotic ectodermal dysplasia genotype/phenotype correlation.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 49-50.
Typ publikacji:
ZSZ
4/41
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutations of genes encoding components of two signal transduction pathways.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 338, il.
Typ publikacji:
PSZ
5/41
Autorzy:
Sławomir A.
Wiśniewski
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
, Krzysztof
Kobielak
.
Tytuł:
Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2002 : Vol. 43, nr 1, s. 97-107, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
6/41
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 331.
Typ publikacji:
PSZ
7/41
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s.155.
Typ publikacji:
PSZ
8/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
9/41
Autorzy:
S[ławomir] A.
Wiśniewski
, B[ożena]
Marszałek
, A[drianna]
Mostowska
, K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje czterech różnych genów ujawniają nową ścieżkę sygnałową uczestniczącą w różnicowaniu przydatków skóry.
Tytuł angielski:
Mutations of four different genes disclose new signal way participating in differentation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Toruń, 2001
Strony:
s. 235.
Typ publikacji:
PSZ
10/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jadwiga
Roszkiewicz
, Jolanta
Wierzba
, Janusz
Limon
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutations in the EDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Am. J. Med. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 100, nr 3, s. 191-197, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
11/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, A. S[ławomir]
Wiśniewski
, A[lina] T.
Midro
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
12/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, A. S[ławomir]
Wiśniewski
, A[drianna]
Mostowska
, B[arbara]
Biedziak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
13/41
Autorzy:
Wiesław H.
Trzeciak
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
.
Tytuł:
Geny uczestniczące w procesie różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
Genes taking part in process of differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 146.
Typ publikacji:
PSZ
14/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
.
Tytuł:
Podłoże molekularne różnicowania przydatków skóry.
Tytuł angielski:
Molecular base of differentiation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
Zastosowanie metod molekularnych w medycynie. Materiały i program kursu praktycznego dla słuchaczy pierwszego roku SMM. Poznań, 15-19 V 2000. Pod red.: Wiesława H. Trzeciaka.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. [29-31] bibliogr.
Typ publikacji:
PRZ
15/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jadwiga
Roszkiewicz
, Janusz
Limon
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Recurrent deletion of the region encoding two (Gly-X-Y) repeats in patients with anhidrotic ectodermal dysplasia indicates important role for collagen-like domain of the EDA gene product-ectodysplasin-A.
Czasopismo:
Pediatr. Pathol. Mol. Med.
Szczegóły:
2000 : Vol. 19, nr 6, s. 425-432, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
16/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola aktywacji ścieżki sygnałowa [właśc. sygnałowej] wnt i czynnika LEF-1 i beta kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of activation of signal path wnt and LEF-1 factor and beta catenin in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 88.
Typ publikacji:
PSZ
17/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Wiesław
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola czynnika transkrypcji LEF-1 i β kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry. Udział ścieżki sygnałowej wnt.
Tytuł angielski:
The role of factor of LEF-1 transcription and b catenin in differentiation of skin appendages. Participation of signal path wnt.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 85.
Typ publikacji:
PSZ
18/41
Autorzy:
Sławomir A.
Wiśniewski
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Występowanie polimorfizmów sekwencji genów EDA i EDAR u chorych z anhydrotyczną dysplazją ektodermalną.
Tytuł angielski:
Occurrence of polymorphisms of EDA and EDAR gene sequence in patients with anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 149.
Typ publikacji:
PSZ
19/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski:
Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
20/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Cloning of the lymphoid enhancer binding factor-1 (Lef-1) cDNA from rat kidney : Homology to the mouse sequence.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
1999 : Vol. 46, nr 4, s. 885-888, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
21/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Expression of a novel isoforms of the EDA gene transcript in human umbilical cord.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Typ publikacji:
ZSZ
22/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Expression of a novel transcript isoform of the EDA gene in human umbilical cord.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Typ publikacji:
ZSZ
23/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski:
Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 183-184.
Typ publikacji:
PSZ
24/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the 3'NCS might results decreased stability of mRNA coding for human homeodomain protein MSX1.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Typ publikacji:
ZSZ
25/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Novel isoforms of transcript of the EDA gene confiorm X-linked inheritance of anhidrotic extodermal dysplasia.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 40, nr 4, s. 355-364, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
26/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 185-186.
Typ publikacji:
PSZ
27/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
The influence of mutation in the 3'UTR of the MSX1 gene on selective tooth agenesis.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Typ publikacji:
ZSZ
28/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Zróżnicowane typy dziedziczenia u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Differential types of inheritance in patients with symptoms of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Olsztyn, 1999
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
29/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 70.
Typ publikacji:
PSZ
30/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Promotor: Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Badania molekularne DNA w zespole Christ-Siemens-Touraine. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Molecular investigations of DNA in Christ-Siemens-Touraine syndrome. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1998
Strony:
78 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Typ publikacji:
PD
31/41
Autorzy:
Jerzy
Łakomski
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Correcting facial dysmorphism in a patient with anhidrotic ectodermal dysplasia : a clinical report.
Czasopismo:
J. Prosthet. Dent.
Szczegóły:
1998 : Vol. 80, nr 5, s. 524-526, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
ZA
32/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Gene EDA mutations in patients with symptomes of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 159.
Typ publikacji:
PSZ
33/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 71.
Typ publikacji:
PSZ
34/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Janusz
Limon
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
1998 : Vol. 45, nr 1, s. 245-250, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
35/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 159.
Typ publikacji:
ZSZ
36/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją.
Tytuł angielski:
The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia.
Tytuł całości:
W:
XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 164.
Typ publikacji:
PSZ
37/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, J[erzy]
Łakomski
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Badania genetyczne chorych z wrodzonym brakiem uzębienia.
Tytuł angielski:
Genetic examination of patients with congenital anodontia.
Tytuł całości:
W:
Wielospecjalistyczne Sympozjum pt.: Postępy w diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji układu stomatognatycznego. XVI Konferencja Naukowa Sekcji Protetyki. Sesja Organizacji ILSI Europe. II Międzynarodowe Targi DENTEXPO '97. Warszawa, 24-26 IV 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 1997]
Strony:
poz. 154.
Typ publikacji:
PSZ
38/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Is the recently discovered EDA gene associated with anhidrotic ectodermal dysplasia?
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 38, nr 3, s. 343-357, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
39/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jerzy
Łakomski
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji w hipotetycznym genie EDA odpowiedzialnym za objawy kliniczne dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching for mutation in hypothetical EDA gene responsible for clinical symptoms of ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Katowice, 9-12 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1997]
Strony:
s. 14.
Typ publikacji:
PSZ
40/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A.
Rybińska
, J[erzy]
Łakomski
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Badania molekularne w zespole Christ-Siemens-Touraine.
Tytuł angielski:
Molecular investigations in Christ-Siemens-Touraine syndrome.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 139.
Typ publikacji:
PSZ
41/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
.
Tytuł:
Podłoże molekularne zespołu Christ-Siemens-Touraine.
Tytuł całości:
W:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Warszawa, 6-8 IX 1995. Streszczenia. Warszawa, [1995]
Strony:
s. 19.
Typ publikacji:
PSZ
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu