logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KORWIN MAGDALENA
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/8

Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Tońska, Aleksandra Maciejczuk, Katarzyna Nowomiejska, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Anna Wawrocka, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: DNAJC30 gene variants are a frequent cause of a rare disease: Leber hereditary optic neuropathy in Polish patients.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2024 : Vol. 24, nr 24, art. 17496 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/8

Autorzy: Patrick Yu-Wai-Man, Valerio Carelli, Nancy J. Newman, Magda Joana Silva, Aki Linden, Gregory Van Stavern, Jacek P. Szaflik, Rudrani Banik, Wojciech Lubiński, Berthold Pemp, Yaping Joyce Liao, Prem S. Subramanian, Marta Misiuk-Hojło, Steven Newman, Lorena Castillo, Jarosław Kocięcki, Marc H. Levin, Francisco Jose Munoz-Negrete, Ali Yagan, Sylvia Cherninkova, David Katz, Audrey Meunier, Marcela Votruba, Magdalena Korwin, Jacek Dziedziak, Neringa Jurkute, Joshua P. Harvey, Chiara La Morgia, Claudia Priglinger, Xavier Lloria, Livia Tomasso, Thomas Klopstock.
Tytuł: Therapeutic benefit of idebenone in patients with Leber hereditary optic neuropathy: the LEROS nonrandomized controlled trial.
Czasopismo: Cell Rep. Med.
Szczegóły: 2024 : Vol. 5, nr 3, art. 101437 [s. 1-18], il. tab. bibliogr. abstr. summ.
e-ISSN: 2666-3791
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/8

Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Tońska, Aleksandra Maciejczuk, Katarzyna Nowomiejska, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Anna Wawrocka, Maciej Robert Krawczyński.
Tytuł: Nowo poznana autosomalna recesywna forma LHON jest częstsza niż postać mitochondrialna u polskich pacjentów.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: abstr. 4.05.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

4/8

Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
Czasopismo: Metab. Brain Dis.
Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0885-7490
e-ISSN: 1573-7365
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

5/8

Autorzy: Aneta Ścieżyńska, Dominika Oziębło, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Kamil Szulborski, Maciej Krawczyński, Piotr Stawiński, Jerzy Szaflik, Jacek P. Szaflik, Rafał Płoski, Monika Ołdak.
Tytuł: Next-generation sequencing of ABCA4: High frequency of complex alleles and novel mutations in patients with retinal dystrophies from Central Europe.
Czasopismo: Exp. Eye Res.
Szczegóły: 2016 : Vol. 145, s. 93-99, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0014-4835
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

6/8

Autorzy: A[neta] Ścieżyńska, D[ominika] Oziębło, M[agdalena] Korwin, K[amil] Szulborski, M[aciej] Krawczyński, P[iotr] Stawiński, J[acek] P. Szaflik, R[afał] Płoski, M[onika] Ołdak.
Tytuł: Next-generation sequencing of the ABCA4 gene reveals a high frequency of complex alleles and novel mutations in Polish patients with retinal dystrophies.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 80.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

7/8

Autorzy: Agata Kodroń, Agata Kulicka, Klaudia Karwowska, Diana Senator, Maciej Krawczyński, Magdalena Korwin, Biruta Kierdaszuk, Anna Kamińska, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: Live or let die - autophagy analysis in Leber's hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 61, suppl. 1, s. 257.
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X
Typ publikacji: PSZ

8/8

Autorzy: Agata Kodroń, Agata Kulicka, Klaudia Karwowska, Maciej Krawczyński, Magdalena Korwin, Biruta Kierdaszuk, Anna Kamińska, Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska.
Tytuł: To die or not to die, that is the question - analysis of cell death pathways in Leber's hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2013 : Vol. 60, suppl. 1, s. 20.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu