logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KWIATKOWSKA JOLANTA
Liczba odnalezionych rekordów: 24



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/24

Autorzy: Katarzyna Ziemnicka, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Ryszard Słomski.
Tytuł: Polimorfizm genów receptora witaminy D3 i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
Czasopismo: Post. Osteoartrol.
Szczegóły: 2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA

2/24

Autorzy: Marta Kaczmarek, Jolanta Kwiatkowska, Dobrawa Napierała, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Robert Kalak, Jarosław Wronka, Bożena Galas-Zgorzalewicz, Ryszard Słomski.
Tytuł: Diagnostyka molekularna chorób neurogenetycznych. Przykłady z dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera i stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski: Molecular diagnostics of neurogenetic diseases. Experience from studies of Duchenne muscular dystrophy and tuberous sclerosis.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2001 : Vol. 10, nr 20, s. 47-66, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA

3/24

Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska.
Tytuł: Polimorfizm genów dla receptora witaminy D3 i estrogenowego w populacji chorych na osteoporozę.
Tytuł angielski: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in population of patients with osteoporosis.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 września 2001.
Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
Strony: s. 69-70 tab.
Typ publikacji: PSZ

4/24

Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Ryszard Słomski.
Tytuł: Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in the population with osteoporosis.
Czasopismo: Osteoporos. Int.
Szczegóły: 2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S14, tab.
Typ publikacji: ZSZ

5/24

Autorzy: Robert Kalak, Jolanta Kwiatkowska, Wanda Horst-Sikorska, Daria Baszko-Błaszyk, Katarzyna Ziemnicka, Ryszard Słomski.
Tytuł: Asocjacja polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG) z rozwojem osteoporozy.
Tytuł angielski: Association of polymorphism 9G>C of osteoprotegerin gene (OPG) with osteoporosis development.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 187.
Typ publikacji: PSZ

6/24

Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[olanta] Kwiatkowska, S. Jóźwiak, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski, D. Kwiatkowski.
Tytuł: Analiza mutacji genu TSC1 a obraz kliniczny stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski: Analysis of mutations in TSC1 gene and clinical symptoms in tuberous sclerosis.
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 33 supl. 3, s. 641.
Typ publikacji: PSZ

7/24

Autorzy: Dobrawa Napierała, J[olanta] Kwiatkowska, R[obert] Kalak, J[adwiga] Sowińska-Wigowska, A[ndrzej] Pawlak, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109.
Typ publikacji: ZSZ

8/24

Autorzy: Ryszard Słomski, J[olanta] Kwiatkowska, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D[obrawa] Napierała, D[avid] J. Kwiatkowski.
Tytuł: Mosaicism in tuberous sclerosis : a potential cause of molecular nondiagnosis.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 67.
Typ publikacji: ZSZ

9/24

Autorzy: Jolanta Kwiatkowska, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Dobrawa Napierała, Ryszard Słomski, David J. Kwiatkowski.
Tytuł: Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Czasopismo: N. Engl. J. Med.
Szczegóły: 1999 : Vol. 340, nr 9, s. 703-707, il. bibliogr.
Typ publikacji: ZA

10/24

Autorzy: Jolanta Kwiatkowska, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D[obrawa] Napierała, R[yszard] Słomski, D[avid] J. Kwiatkowski.
Tytuł: Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 173-174.
Typ publikacji: PSZ

11/24

Autorzy: Robert Kalak, J[olanta] Kwiatkowska, W[anda] Horst-Sikorska, K[atarzyna] Ziemnicka, D[aria] Baszko-Błaszyk, Ryszard Słomski.
Tytuł: Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski: Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 37-40.
Typ publikacji: PSZ

12/24

Autorzy: Dobrawa Lisiecka, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Jolanta Kwiatkowska, Bożena Galas-Zgorzalewicz, Ryszard Słomski.
Tytuł: Molekularno-genetyczna charakterystyka mutacji w genie dystrofiny (DMD), a obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchenne'a.
Tytuł angielski: Molecular-genetic characteristics of mutations in dystrophin gene and clinical symptoms in Duchenne muscular dystrophy.
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 1998 : T. 32, nr 5, s. 2069-1079, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

13/24

Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D. Napierała, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Ustalanie nosicielstwa dystrofii mięśniowej Duchanne'a poprzez analizę dziedziczenia markerów mikrosatelitarnych (Ca)n.
Tytuł angielski: Determination of carrier state of Duchanne's muscular dystrophy by analysis of inheritance of microsatellite markers (Ca)n.
Tytuł całości: W: IV Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 11 XII 1998.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 37.
Typ publikacji: PSZ

14/24

Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D[obrawa] Lisiecka, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Clinical symptoms and mutations in the DMD gene in Duchenne muscular dystrophy.
Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
Szczegóły: 1997 : Vol. 1, nr 2-3, s. A88.
Typ publikacji: ZSZ

15/24

Autorzy: J[olanta] Kwiatkowska, D[obrawa] Lisiecka, J[adwiga] Sowińska, E[lżbieta] Marszał, E[wa] Emich-Widera, T[adeusz] Ciesielski, A. Szczegóła-Przymusiak, P. Nuc, H[anna] Chlebowska, J. Zimowski, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Deletion screening and carrier detection in Duchenne muscular dystrophy in Polish population via direct analysis of DNA and RNA transcripts.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1997 : Vol. 79, nr 7, s. 439-448, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA

16/24

Autorzy: Andrzej L. Pawlak, Andrzej Pławski, Paweł Smoczkiewicz, Jolanta Kwiatkowska, Wiktor Meissner, Piotr Krokowicz, Sarah P. West.
Tytuł: Familial polyposis coli-inducing mutations in APC gene in Poland.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 38, nr 1, s. 77-85, tab., [2] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA

17/24

Autorzy: Tomasz Trzeciak, Anna Szymczyńska-Müllauer, Jolanta Kwiatkowska, Antoni Horst, Ryszard Słomski.
Tytuł: Analiza polimorfizmu genu konwertazy angiotensynowej (ACE) u chorych z przebytym zawałem mięśnia sercowego w populacji polskiej.
Tytuł angielski: Analysis of polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) gene in patients with myocardial infarction.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 1996 : T. 95, nr 1, s. 35-40, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

18/24

Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, D[obrawa] Lisiecka, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Clinical symptoms of Duchenne muscular dystrophy and molecular characteristic of genetic mutation of the DMD gene.
Czasopismo: Eur. J. Neurol.
Szczegóły: 1996 : Vol. 3 suppl. 5, s. 204.
Typ publikacji: ZSZ

19/24

Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, D[obrawa] Lisiecka, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchenne'a a charakterystyka molekularno-genetyczna mutacji w genie DMD.
Tytuł angielski: Clinical picture of Chunenne muscular dystrophy and characteristic of molecular-genetic mutation in DMD gene.
Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły: 1996 : supl. 3, s. 323.
Typ publikacji: PSZ

20/24

Autorzy: A[ndrzej] L. Pawlak, P[iotr] Krokowicz, A[ndrzej] Pławski, P. [Marian] Smoczkiewicz, W. Friedl, J[olanta] Kwiatkowska.
Tytuł: Przedobjawowe rozpoznawanie mutacji powodujących rodzinną polipowatość jelita grubego (familial adenomatous polyposis - FAP).
Tytuł angielski: Presymptomatic diagnosis of mutations causing familial adenomatous polyposis (FAP).
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 160.
Typ publikacji: PSZ

21/24

Autorzy: A[ndrzej] L. Pawlak, A[ndrzej] Pławski, J[olanta] Kwiatkowska, P. [Marian] Smoczkiewicz, W. Friedl, P[iotr] Krokowicz.
Tytuł: Wykrywanie mutacji w genie APC metodą analizy heterodupleksów i polimorfizmu konformacji jednoniciowego DNA.
Tytuł angielski: Detection of mutation in APC gene with method of analysis of heteroduplexes and conformation polymorphism of single-stranded DNA.
Tytuł całości: W: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Warszawa, 6-8 IX 1995. Streszczenia. Warszawa, [1995]
Strony: s. 17.
Typ publikacji: PSZ

22/24

Autorzy: Jolanta Kwiatkowska, Dobrawa Lisiecka, Ryszard Słomski, Barbara Siemieniako, Jadwiga Sowińska, Bożena Galas-Zgorzalewicz, Ewa Emich-Widera, Elżbieta Marszał, Tadeusz Ciesielski.
Tytuł: Diagnostyka molekularna dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera.
Tytuł angielski: Molecular diagnostics of Duchenne/Becker muscular dystrophy.
Czasopismo: Kosmos
Szczegóły: 1994 : T. 43, nr 3-4, s. 389-408, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA

23/24

Autorzy: Wanda Horst-Sikorska, Barbara Zoll, Jolanta Kwiatkowska, Berend Willms, Adam Kraszewski, Antoni Horst, Ryszard Słomski.
Tytuł: Prevalence of beta allele of the insulin gene in type II diabetes mellitus.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 1994 : Vol. 93, nr 3, s. 325-328, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

24/24

Autorzy: W[anda] Horst-Sikorska, B[arbara] Zoll, J[olanta] Kwiatkowska, B[erend] Willms, A[dam] Kraszewski, A[ntoni] Horst, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Prevalence of beta allele of the insulin gene in type II diabetes mellitus.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 139.
Typ publikacji: ZSZ

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu