Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MALUNOWICZ EWA
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy:
Aleksandra
Rojek
, Maciej R.
Krawczyński
, Aleksander
Jamsheer
, Anna
Sowińska-Seidler
, Barbara
Iwaniszewska
, Ewa
Malunowicz
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
X-linked adrenal hypoplasia congenita in a boy due to a novel deletion of the entire
NR0B1 (DAX1)
and
MAGEB1-4
genes.
Czasopismo:
Int. J. Endocrinol.
Szczegóły:
2016 : Vol. 2016, art. 5178953, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1687-8337
e-ISSN:
1687-8345
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
2/5
Autorzy:
Aleksandra
Rojek
, Maciej
Krawczyński
, Aleksander
Jamsheer
, Barbara
Iwaniszewska
, Ewa
Malunowicz
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
A novel microdeletion in
NR0B1 (DAX1)
gene in a boy with congenital adrenal hypoplasia.
Czasopismo:
Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły:
2013 : Vol. 80, suppl. 1, s. 371.
Typ publikacji:
ZSZ
3/5
Autorzy:
M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, A[leksandra]
Jezela-Stanek
, K[rystyna]
Spodar
, M[aria]
Gajdulewicz
, E[wa]
Malunowicz
, E[lżbieta]
Ciara
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, B[ożenna]
Goryluk-Kozakiewicz
, E[wa]
Popowska
, K.
Chrzanowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Tytuł całości:
W:
Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red.: Anna Bogucka-Kocka, Janusz Kocki.
Adres wydawniczy:
Lublin : Wydaw. Uniw. Med. w Lublinie; Wydaw. Polihymnia, 2009
Strony:
s. 97-110, bibliogr.
p-ISBN:
978-83-929145-1-8; 978-83-7270-788-X
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
4/5
Autorzy:
M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, A[leksandra]
Jezela-Stanek
, E[lżbieta]
Ciara
, E[wa]
Malunowicz
, M[aria]
Gajdulewicz
, K[rystyna]
Spodar
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A.
Pyrkosz
, E.
Obersztyn
, J[olanta]
Wierzba
, R.
Śmigiel
, M[arzena]
Kostuch
, M.
Pasińska
, P[iotr]
Socha
, A.
Dobrzańska
, T.
Michalska
, A.
Kutkowska-Kaźmierczak
, M.
Orczyk
, R[enata]
Glazar
, L.
Komiszewski
, J.
Zaremba
, M.
Wielgoś
, L[eszek]
Bablok
, K. H.
Chrzanowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Results of the Polish 3-year population surveillance program for Smith-Lemli-Opitz syndrome: are so many patients missed or misdiagnosed?
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 91.
Typ publikacji:
ZSZ
5/5
Autorzy:
M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, L.
Komiszewski
, E[lżbieta]
Ciara
, E[wa]
Malunowicz
, A[leksandra]
Jezela-Stanek
, M[aria]
Gajdulewicz
, K[rystyna]
Spodar
, E[wa]
Popowska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, K. H.
Chrzanowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Smith-Lemli-Opitz syndrome - novel mutation with a mild phenotype.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2007 : Vol. 15, suppl. 1, s. 89-90.
Typ publikacji:
ZSZ
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu