Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/27

Autorzy: Ewa M. Wasilewska, Barbara Panasiuk, Michał Gniot, Anna Sawicka, Katarzyna Kozłowska, Krzysztof Lewandowski, Janusz Kłoczko, Alina T. Midro.
Tytuł: Clonal chromosomal aberrations in Philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia.
Czasopismo: Cancer Genet.
Szczegóły: 2017 : Vol. 216-217, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2210-7762
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/27

Autorzy: A[lina] T. Midro, J[an] Borys, E[wa] Hubert, T[omasz] Dawidziuk, E[wa] Wasilewska, J[an] Skowroński, E[ugeniusz] Tarasów, B[arbara] Panasiuk, E[welina] M. Olech, A[leksander] Jamsheer.
Tytuł: TAR syndrome with orofacial clefting - 30 years follow-up.
Tytuł całości: W: Twenty-Seventh European Meeting on Dysmorphology. Le Bischenberg, Strasbourg, France, 7-9 September 2016.
Adres wydawniczy: [B. m., 2016]
Strony: s. 49.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/27

Autorzy: E[wa] Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, A[nna] Sawicka, K[rzysztof] Lewandowski, A[lina] T. Midro, J[anusz] Kłoczko.
Tytuł: Długoletnia obserwacja kliniczna, cytogenetyczna i molekularna chorych z przewlekłą białaczką szpikową leczonych w latach 2005-2015 w Klinice Hematologii UMB.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2015 : T. 46, Suppl. 1, s. 37.
p-ISSN: 0001-5814
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

4/27

Autorzy: Alina T. Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, K. Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aria] Lassota, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, J. Pietrzyk, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, J. Wierzba, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba.
Tytuł: Pregnancy loss as a result of carriership of familial reciprocal chromosomal translocations.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 58-59.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

5/27

Autorzy: A[nna] Kowalska, I[lona] Pieczonka-Ruszkowska, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] Janik, A[nna] Gogol, A[ndrzej] Rajewski, W[ojciech] Służewski, P[iotr] Kozłowski, A[lina] T. Midro.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette: wstępne wyniki badań w polskiej populacji chorych.
Tytuł całości: W: XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: s. 30.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

6/27

Autorzy: Ewa Wiland, Marta Olszewska, Andrew Georgiadis, Nataliya Huleyuk, Barbara Panasiuk, Danuta Zastavna, Svetlana A. Yatsenko, Piotr Jędrzejczak, Alina T. Midro, Alexander N. Yatsenko, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male.
Czasopismo: Mol. Cytogenet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 7: 14, [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1755-8166
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

7/27

Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro.
Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr.
p-ISSN: 0017-0011
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

8/27

Autorzy: B[eata] Stasiewicz-Jarocka, M[ilena] Kozaczuk, B[arbara] Panasiuk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 112-113, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

9/27

Autorzy: A[nna] Kowalska, I[lona] Pieczonka-Ruszkowska, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] Janik, A[nna] Gogol, A[ndrzej] Rajewski, A[lina] T. Midro, W[ojciech] Służewski.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a: wstępne wyniki badań własnych.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2013 : Vol. 22, nr 44, s. 61-62.
Typ publikacji: PSZ

10/27

Autorzy: E. Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, K[rzysztof] Lewandowski, J[anusz] Kłoczko, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Zmiany chromosomowe w komórkach Ph-ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczenia.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 27.
Typ publikacji: PSZ

11/27

Autorzy: Anna Kowalska, Alina T. Midro, Piotr Janik, Anna Gogol, Wojciech Służewski, Andrzej Rajewski.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a. Cz. 1. Różnorodność fenotypów klinicznych.
Tytuł angielski: Searching for Tourette's syndrome gene. Pt. 1. Heterogeneity of clinical phenotypes.
Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online)
Szczegóły: 2012 : T. 66, s. 85-88, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

12/27

Autorzy: Anna Kowalska, Alina T. Midro, Piotr Janik, Anna Gogol, Wojciech Służewski, Andrzej Rajewski.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a. Cz. 2. Zmienność genomu chorych.
Tytuł angielski: Searching for Tourette's syndrome gene. Pt. 2. Patient's genome variability.
Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online)
Szczegóły: 2012 : T. 66, s. 89-95, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

13/27

Autorzy: Monika L. Ignacak, Ryszard Leśniewicz, Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Podłoże molekularne odwrócenia płci u dwóch sióstr z kariotypem 46XY.
Tytuł angielski: Molecular basis of sex reversal in two sisters with 46,XY karyotype.
Czasopismo: Studium Vilnense A
Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 131-134, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

14/27

Autorzy: Hartmut Engels, Thomas Eggermann, Almut Caliebe, Anna Jelska, Regine Schubert, Herdit M. Schueler, Barbara Panasiuk, Jacek Zaremba, Anna Latos-Bieleńska, Lucjusz Jakubowski, Klaus P. Zerres, Gesa Schwanitz, Alina T. Midro.
Tytuł: Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13; 14) : frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 20, s. 2611-2616, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

15/27

Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A[nna] Latos-Bieleńska, L[ucjusz] Jakubowski, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Nowa definicja fenotypu morfologicznego zespołu monosomii 5p na podstawie analizy ilościowej występowania cech klinicznych i antropologicznych.
Tytuł angielski: A new definition of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome according quantitative analysis of clinical and anthropological traits.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2007 : Vol. 16 supl. zjazdowy, s. 93-94.
Typ publikacji: PSZ

16/27

Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398.
Typ publikacji: PSZ

17/27

Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, G. Sorbaj-Sucharska, A[lina] T. Midro.
Tytuł: A quantitative definition of monosomy 5p syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 117.
Typ publikacji: ZSZ

18/27

Autorzy: M. Gajdulewicz, K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Gładkowska-Dura, A. Wakulińska, M[agdalena] Białecka, H[anna] Gregorek, H. Rysiewski, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, K. Spodar, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Gaworczyk, O[lga] Haus, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, A[lina] T. Midro, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Stembalska, M[ałgorzata] Stolarska, M. Ussowicz, M. Wieczorek, S[tanisław] Zajączek.
Tytuł: The Polish Registry for Nijmegen breakage syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
Typ publikacji: PSZ

19/27

Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E[wa] Bocian-Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 88.
Typ publikacji: PSZ

20/27

Autorzy: A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J[erzy] Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska, J[acek] Pilch, R[enata] Glazar, C[ezary] Cybulski, T[adeusz] Mazurczak.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 32-33.
Typ publikacji: PSZ

21/27

Autorzy: Anna Jelska, Gesa Schwanitz, Barbara Panasiuk, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon, Olga Haus, Jacek Pilch, Maria Lassota, Alina T. Midro.
Tytuł: Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych.
Tytuł angielski: Probability of pathology in offspring of carriers of two- and one centimetric Robertsonian translocation der(13;14).
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 42-43.
Typ publikacji: PSZ

22/27

Autorzy: Renata Posmyk, B[arbara] Panasiuk, [Anna] Latos-Bieleńska, [Danuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, O[lga] Haus, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Wstępna analiza ilościowa cech fenotypu morfologicznego w zespole monosomii 5p.
Tytuł angielski: Preliminary quantitative analysis of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ

23/27

Autorzy: J[acek] Gronwald, M[arek] Bębenek, T[omasz] Byrski, C[ezary] Cybulski, D[orota] Czudowska, B[ogusław] Dębniak, T[adeusz] Dębniak, D[ariusz] Godlewski, B[ohdan] Górski, S[tanisław] Góźdź, E[wa] Grzybowska, J[owita] Huzarska, T[omasz] Huzarski, A[nna] Jakubowska, J. Jędzychowski, E[wa] Kilar, J[an] Koc, J[erzy] Kowalczyk, G[rzegorz] Kurzawski, J[anusz] Limon, A[ndrzej] Mackiewicz, A[lina] Midro, S. Milczarek, T. Morawiec, S[tanisław] Niepsuj, P. Oszurek, P. Pabiński, J[ustyna] Rawluk, A[ndrzej] Rozmiarek, J[erzy] Stachura, M[ałgorzata] Stawicka, H. Symonowicz, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, K[rzysztof] Urbański, B[ernard] Waśko, J[an] Lubiński.
Tytuł: EC project on development of cancer family syndrome registries - registry of hereditary breast cancer in Poland.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 38-39.
Typ publikacji: PSZ

24/27

Autorzy: Renata Posmyk, Sabine Stengel-Rutkowski, Lore Anderlik, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro.
Tytuł: Jakościowa analiza fenotypu rozwojowego i behawioralnego w zespole cri du chat.
Tytuł angielski: Qualitative analysis of developmental and behavioural phenotype in cri du chat syndrome.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 106.
Typ publikacji: PSZ

25/27

Autorzy: Bohdan Górski, Anna Jakubowska, Tomasz Huzarski, Jacek Gronwald, Tomasz Byrski, Małgorzata Stawicka, Jowita Huzarska, Janusz Menkiszak, Elżbieta Kowalska, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Stanisław Zajączek, Izabela Rzepka-Górska, Barbara Górecka-Szyld, Grażyna Wilk, Maria Foszczyńska, Michał Uciński, Tadeusz Dębniak, Józef Kładny, Krzysztof Mędrek, Bartosz Masojć, Michał Mierzejewski, Maria Siemińska, Andrzej Raczyński, Marek Blachowski, Mariusz Tarhoni, Stanisław Niepsuj, Stanisław Góźdź, Marek Bębenek, Łucja Fiszer-Maliszewska, Anna Płużańska, Olga Haus, Hanna Janiszewska, Sylwester Mielcarek, Justyna Rawluk, Jolanta Kupryjańczyk, Jerzy R. Kowalczyk, Roman Miturski, Alina Midro, Lech Zaremba, Michał Posmyk, Cezary Szczylik, Dariusz Godlewski, Krzysztof Urbański, Bogusław Dębniak, Andrzej Rozmiarek, Jan Koc, Marek Szwiec, Dorota Czudowska, Ewa Kilar, Marcin Lener, Rafał Faliński, Stanisława M. Rogalska, Grzegorz Kurzawski, Janina Suchy, Cezary Cybulski, Andrzej Mackiewicz, Ewa Grzybowska, Jan Lubiński.
Tytuł: Postępy w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu nowotworów u nosicielek mutacji BRCA1.
Tytuł angielski: The latest advances in prophylaxis, diagnosis and tumour treatment in carriers of BRRCA1 mutations.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 3, s. 123-127, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

26/27

Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, J[erzy] Starzyk, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, H[anna] Dziatkowiak, J[anusz] Limon, A[lina] Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Kliniczne formy zespołu niewrażliwości na androgeny są zdeterminowane lokalizacją mutacji w receptorze androgenów.
Tytuł angielski: Clinical forms of androgen insensitivity syndrome are determined by localisation of mutation in androgen receptor.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 236-237.
Typ publikacji: PSZ

27/27

Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[lina] T. Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu