Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
NEWMAN WILLIAM G
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Caroline M.
Kolvenbach
, Gabriel C.
Dworschak
, Sandra
Frese
, Anna S.
Japp
, Peggy
Schuster
, Nina
Wenzlitschke
, Öznur
Ylimaz
, Filipa M.
Lopes
, Alexy
Pryalukhin
, Luca
Schierbaum
, Loes F.M.
van der Zanden
, Franziska
Kause
, Ronen
Schneider
, Katarzyna
Taranta-Janusz
, Maria
Szczepańska
, Krzysztof
Pawlaczyk
, William G.
Newman
, Glenda M.
Beaman
, Helen M.
Stuart
, Raimondo M.
Cervellione
, Wouter F.J.
Feitz
, Iris A.L.M.
van Rooij
, Michiel F.
Schreuder
, Martijn
Steffens
, Stefanie
Weber
, Waltraut M.
Merz
, Markus
Feldkötter
, Bernd
Hoppe
, Holger
Thiele
, Janine
Altmüller
, Christoph
Berg
, Glen
Kristiansen
, Michael
Ludwig
, Heiko
Reutter
, Adrian S.
Woolf
, Friedhelm
Hildebrandt
, Phillipe
Grote
, Marcin
Zaniew
, Banjamin
Odermatt
, Alina C.
Hilger
.
Tytuł:
Rare variants in
BNC2
are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 104, nr 5, s. 994-1006, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0002-9297
e-ISSN:
1537-6605
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
2/2
Autorzy:
Philippe M.
Campeau
, Dalia
Kasperaviciute
, James T.
Lu
, Lindsay C.
Burrage
, Choel
Kim
, Mursuki
Hori
, Berkley R.
Powell
, Fiona
Stewart
, Temis Maria
Felix
, Jenneke
van den Ende
, Marzena
Wiśniewska
, Hulya
Kayserili
, Patrick
Rump
, Sheela
Nampoothiri
, Salim
Aftimos
, Antje
Mey
, Lal D.V.
Nair
, Michael L.
Begleiter
, Isabelle
De Bie
, Girish
Meenakshi
, Mitzi L.
Murray
, Gabriela M.
Repetto
, Mahin
Golabi
, Edward
Blair
, Alison
Male
, Fabienne
Giuliano
, Ariana
Kariminejad
, William G.
Newman
, Sanjeev S.
Bhaskar
, Jonathan E.
Dickerson
, Bronwyn
Kerr
, Siddharth
Banka
, Jacques C.
Giltay
, Dagmar
Wieczorek
, Anna
Tostevin
, Joanna
Wiszniewska
, Sau Wai
Cheung
, Raoul C.
Hennekam
, Richard A.
Gibbs
, Brebdan H.
Lee
, Sanjay M.
Sisodiya
.
Tytuł:
The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study.
Czasopismo:
Lancet Neurol.
Szczegóły:
2014 : Vol. 13, nr 1, s. 44-58, il. tab. bibliogr. summ.
p-ISSN:
1474-4422
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu