logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PANASIUK BARBARA
Liczba odnalezionych rekordów: 18



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/18

Autorzy: Ewa M. Wasilewska, Barbara Panasiuk, Michał Gniot, Anna Sawicka, Katarzyna Kozłowska, Krzysztof Lewandowski, Janusz Kłoczko, Alina T. Midro.
Tytuł: Clonal chromosomal aberrations in Philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia.
Czasopismo: Cancer Genet.
Szczegóły: 2017 : Vol. 216-217, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2210-7762

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/18

Autorzy: A[lina] T. Midro, J[an] Borys, E[wa] Hubert, T[omasz] Dawidziuk, E[wa] Wasilewska, J[an] Skowroński, E[ugeniusz] Tarasów, B[arbara] Panasiuk, E[welina] M. Olech, A[leksander] Jamsheer.
Tytuł: TAR syndrome with orofacial clefting - 30 years follow-up.
Tytuł całości: W: Twenty-Seventh European Meeting on Dysmorphology. Le Bischenberg, Strasbourg, France, 7-9 September 2016.
Adres wydawniczy: [B. m., 2016]
Strony: s. 49.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/18

Autorzy: E[wa] Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, A[nna] Sawicka, K[rzysztof] Lewandowski, A[lina] T. Midro, J[anusz] Kłoczko.
Tytuł: Długoletnia obserwacja kliniczna, cytogenetyczna i molekularna chorych z przewlekłą białaczką szpikową leczonych w latach 2005-2015 w Klinice Hematologii UMB.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2015 : T. 46, Suppl. 1, s. 37.
p-ISSN: 0001-5814

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

4/18

Autorzy: Alina T. Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, K. Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aria] Lassota, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, J. Pietrzyk, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, J. Wierzba, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba.
Tytuł: Pregnancy loss as a result of carriership of familial reciprocal chromosomal translocations.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 58-59.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

5/18

Autorzy: A[nna] Kowalska, I[lona] Pieczonka-Ruszkowska, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] Janik, A[nna] Gogol, A[ndrzej] Rajewski, W[ojciech] Służewski, P[iotr] Kozłowski, A[lina] T. Midro.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette: wstępne wyniki badań w polskiej populacji chorych.
Tytuł całości: W: XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: s. 30.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

6/18

Autorzy: Ewa Wiland, Marta Olszewska, Andrew Georgiadis, Nataliya Huleyuk, Barbara Panasiuk, Danuta Zastavna, Svetlana A. Yatsenko, Piotr Jędrzejczak, Alina T. Midro, Alexander N. Yatsenko, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male.
Czasopismo: Mol. Cytogenet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 7: 14, [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1755-8166

Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

7/18

Autorzy: Alina Teresa Midro, Barbara Panasiuk, Beata Stasiewicz-Jarocka, Marta Olszewska, Ewa Wiland, Marta Myśliwiec, Maciej Kurpisz, Lisa G. Shaffer, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Recurrence risks for different pregnancy outcomes and meiotic segregation analysis of spermatozoa in carriers of t(1;11)(p36.22;q12.2).
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 12, s. 667-674, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X

Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

8/18

Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro.
Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr.
p-ISSN: 0017-0011

Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

9/18

Autorzy: B[eata] Stasiewicz-Jarocka, M[ilena] Kozaczuk, B[arbara] Panasiuk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 112-113, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

10/18

Autorzy: A[nna] Kowalska, I[lona] Pieczonka-Ruszkowska, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] Janik, A[nna] Gogol, A[ndrzej] Rajewski, A[lina] T. Midro, W[ojciech] Służewski.
Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a: wstępne wyniki badań własnych.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2013 : Vol. 22, nr 44, s. 61-62.
Typ publikacji: PSZ

11/18

Autorzy: E. Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, K[rzysztof] Lewandowski, J[anusz] Kłoczko, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Zmiany chromosomowe w komórkach Ph-ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczenia.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 27.
Typ publikacji: PSZ

12/18

Autorzy: Monika L. Ignacak, Ryszard Leśniewicz, Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Podłoże molekularne odwrócenia płci u dwóch sióstr z kariotypem 46XY.
Tytuł angielski: Molecular basis of sex reversal in two sisters with 46,XY karyotype.
Czasopismo: Studium Vilnense A
Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 131-134, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

13/18

Autorzy: Hartmut Engels, Thomas Eggermann, Almut Caliebe, Anna Jelska, Regine Schubert, Herdit M. Schueler, Barbara Panasiuk, Jacek Zaremba, Anna Latos-Bieleńska, Lucjusz Jakubowski, Klaus P. Zerres, Gesa Schwanitz, Alina T. Midro.
Tytuł: Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13; 14) : frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 20, s. 2611-2616, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

14/18

Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A[nna] Latos-Bieleńska, L[ucjusz] Jakubowski, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Nowa definicja fenotypu morfologicznego zespołu monosomii 5p na podstawie analizy ilościowej występowania cech klinicznych i antropologicznych.
Tytuł angielski: A new definition of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome according quantitative analysis of clinical and anthropological traits.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2007 : Vol. 16 supl. zjazdowy, s. 93-94.
Typ publikacji: PSZ

15/18

Autorzy: K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M[aryna] Krawczuk-Rybak, W[anda] Badowska, I. Bartosiak, E[wa] Bień, B[arbara] Filiks-Litwin, G. Karolczyk, Andrzej Kurylak, E. Maloney, B[arbara] Panasiuk, E. Pawlik-Niesyto, A[gnieszka] Pobudejska, A[leksandra] Rybczyńska, B[arbara] Sikorska-Fic, G. Sobol, K[rzysztof] Szmyd, M. Wieczorek, B[eata] Zalewska-Szewczyk.
Tytuł: Występowanie nowotworów wśród dzieci z wrodzonymi zespołami genetycznymi.
Tytuł całości: W: X Sympozjum "Kompleksowa terapia przeciwnowotworowa - wspólne działanie, jeden cel". Jachranka, 5-7 XII 2007. Program.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 21-22.
Typ publikacji: PSZ

16/18

Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, G. Sorbaj-Sucharska, A[lina] T. Midro.
Tytuł: A quantitative definition of monosomy 5p syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 117.
Typ publikacji: ZSZ

17/18

Autorzy: Anna Jelska, Gesa Schwanitz, Barbara Panasiuk, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon, Olga Haus, Jacek Pilch, Maria Lassota, Alina T. Midro.
Tytuł: Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych.
Tytuł angielski: Probability of pathology in offspring of carriers of two- and one centimetric Robertsonian translocation der(13;14).
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 42-43.
Typ publikacji: PSZ

18/18

Autorzy: Renata Posmyk, B[arbara] Panasiuk, [Anna] Latos-Bieleńska, [Danuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, O[lga] Haus, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Wstępna analiza ilościowa cech fenotypu morfologicznego w zespole monosomii 5p.
Tytuł angielski: Preliminary quantitative analysis of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu