Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
POPIEL DELFINA
Liczba odnalezionych rekordów:
12
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/12
Autorzy:
Karolina
Matuszewska
, Ewelina
Bukowska-Olech
, Grzegorz
Koczyk
, Delfina
Popiel
, Adam
Dawidziuk
, Barbara
Więckowska
, Michał
Piechota
, Marzena
Wiśniewska
, Aleksander
Jamsheer
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Oczekiwania kontra rzeczywistość w diagnostyce genetycznej par z niepowodzeniami rozrodu. Czy jesteśmy gotowi na wprowadzenie paneli NGS do badania par z poronieniami nawracającymi?
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m.,, 2023]
Strony:
abstr. 2.05.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
2/12
Autorzy:
Ewelina
Bukowska-Olech
, Dawid
Larysz
, Grzegorz
Koczyk
, Anna
Sowińska-Seidler
, Delfina
Popiel
, Lidia
Gurba-Bryśkiewicz
, Anna
Materna-Kiryluk
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Results from genetic studies in 170 patients affected with craniosynostosis - clinical and molecular aspects.
Tytuł całości:
W:
VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
abstr. C-1.5 (s. 16-17), bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
3/12
Autorzy:
Ewelina
Bukowska-Olech
, Anna
Sowińska-Seidler
, Dawid
Larysz
, Paweł
Gawliński
, Grzegorz
Koczyk
, Delfina
Popiel
, Lidia
Gurba-Bryśkiewicz
, Anna
Materna-Kiryluk
, Zuzanna
Adamek
, Aleksandra
Szczepankiewicz
, Paweł
Dominiak
, Filip
Glista
, Karolina
Matuszewska
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Results from genetic studies in patients affected with craniosynostosis: clinical and molecular aspects.
Czasopismo:
Front. Mol. Biosci.
Szczegóły:
2022 : Vol. 9, art. 865494 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN:
2296-889X
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
4/12
Autorzy:
E[welina]
Bukowska-Olech
, Z[uzanna]
Adamek
, P[aweł]
Dominiak
, F[ilip]
Glista
, D[awid]
Larysz
, G[rzegorz]
Koczyk
, D[elfina]
Popiel
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of craniosynostoses.
Tytuł całości:
W:
European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
s. 37-38 (abstr. PROF 14).
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
5/12
Autorzy:
Ewelina
Bukowska-Olech
, Anna
Sowińska-Seidler
, Filip
Łojek
, Delfina
Popiel
, Joanna
Walczak-Sztulpa
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Further phenotypic delineation of the auriculocondylar syndrome type 2 with literature review.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2021 : Vol. 62, nr 1, s. 107-113, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1234-1983
e-ISSN:
2190-3883
Typ publikacji:
PA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
6/12
Autorzy:
Ewelina
Bukowska-Olech
, Delfina
Popiel
, Grzegorz
Koczyk
, Anna
Sowińska-Seidler
, Magdalena
Socha
, Bartosz
Wojciechowicz
, Adam
Dawidziuk
, Dawid
Larysz
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Adapting SureSelect enrichment protocol to the Ion Torrent S5 platform in molecular diagnostics of craniosynostosis.
Czasopismo:
Sci. Rep.
Szczegóły:
2020 : Vol. 10, art. 4159 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN:
2045-2322
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
7/12
Autorzy:
E[welina]
Bukowska-Olech
, D[elfina]
Popiel
, A[dam]
Dawidziuk
, G[rzegorz]
Koczyk
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, S[ergiusz]
Jóźwiak
, K[atarzyna]
Kotulska-Jóźwiak
, J[olanta]
Strzelecka
, J[ulita]
Borkowska
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Molecular screening of patients affected with tuberous sclerosis complex.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2020.2 - European Human Genetics Conference: Live in Your Living Room. Virtual Conference, June 6-9, 2020.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2020]
Strony:
abstr. P09.150.A.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
8/12
Autorzy:
Ewelina
Bukowska-Olech
, Anna
Materna-Kiryluk
, Joanna
Walczak-Sztulpa
, Delfina
Popiel
, Magdalena
Badura-Stronka
, Grzegorz
Koczyk
, Adam
Dawidziuk
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of facial dysostoses.
Czasopismo:
Front. Genet.
Szczegóły:
2020 : Vol. 11, art. 580477 [s. 1-12], il. tab. bibliogr.
e-ISSN:
1664-8021
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
9/12
Autorzy:
D[elfina]
Popiel
, A[dam]
Dawidziuk
, G[rzegorz]
Koczyk
, B[artosz]
Wojciechowicz
, M[agdalena]
Socha
, E[welina]
Olech
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
Adopting hybridisation-based enrichment in molecular diagnostics of complex disorders via next-generation ion semiconductor sequencing.
Źródło:
European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Milan, Italy, June 16-19, 2018.
Data dostępu:
3 VII 2018 r.
Lokalizacja w obrębie dokumentu głównego:
https://2018.eshg.org/
Strony:
abstr. P14.061A/A.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
10/12
Autorzy:
Delfina
Popiel
, Adam
Dawidziuk
, Grzegorz
Koczyk
, Anna
Junkiert-Czarnecka
, Olga
Haus
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Technologia sekwencjonowania półprzewodnikowego IonTorrent w diagnostyce dziedzicznych chorób tkanki łącznej.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
[1 s. nlb.].
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
11/12
Autorzy:
Adam
Dawidziuk
, Delfina
Popiel
, Grzegorz
Koczyk
, Sergiusz
Jóźwiak
, Katarzyna
Kotulska
, Jolanta
Strzelecka
, Julita
Borkowska
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Zastosowanie nowych metod rozpoznawania i leczenia padaczki oraz zaburzeń neurorozwojowych u dzieci w oparciu o wczesną diagnostykę mutacji sprawczych stwardnienia guzowatego.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 3.4.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
12/12
Autorzy:
K[atarzyna]
Łacna
, M[ichał]
Piechota
, N[atalia]
Kochalska
, K[atarzyna]
Milanowska
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[leksander]
Jamsheer
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, G[rzegorz]
Koczyk
, D[elfina]
Popiel
, A[dam]
Dawidziuk
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Structural variation of chromosomes in autism spectrum disorders.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2017 - European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2017]
Strony:
abstr. P09.021A.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu