Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/19

Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Aleksandra Majchrzak-Celińska, Marta Przyborska, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: Chromatinopathies: insight in clinical aspects and underlying epigenetic changes.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2024 : Vol. 65, nr 2, s. 287-301, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/19

Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Katarzyna Wołyńska, Anna Winczewska-Wiktor, Justyna Marcinkowska, Dagmara Korolewska, Danuta Tomkowiak-Kędzia, Michał Piechota, Marta Przyborska, Natalia Kochalska, Barbara Steinborn.
Tytuł: Validation of targeted next-generation sequencing panels in a cohort of Polish patients with epilepsy: assessing variable performance across clinical endophenotypes and uncovering novel genetic variants.
Czasopismo: Front. Neurol.
Szczegóły: 2024 : Vol. 14, art. 1316933 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1664-2295
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/19

Autorzy: Michał Piechota, Natalia Kochalska, Jakub Muszyński, Marta Przyborska, Joanna Smerda, Anna Łabędzka, Katarzyna Staniek-Łacna, Aleksander Jamsheer, Marta Maria Wójcik.
Tytuł: Identyfikacja kariotypu mozaikowego: mos 46,XXidic(18)(p?11.3)[30]/46,XX,r(18)(p?11.3q?23)[20] przy pomocy mikromacierzy SurePrint G3 ISCA v2 CGH 8x60K.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: abstr. 5.24.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

4/19

Autorzy: A. Białek-Prościńska, K[atarzyna] Łacna, M[arta] Przyborska, J. Muszyński, D. Popiel, A. Dawidziuk, G[rzegorz] Koczyk, M. Jopek, M. Piechota, R[enata] Glazar, N[atalia] Badziąg-Leśniak, A[leksander] Jamsheer, K. Matuszewska, M[ałgorzata] Stawicka-Niełacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 4.11.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP

5/19

Autorzy: A. Białek-Prościńska, G[rzegorz] Koczyk, N[atalia] Badziąg-Leśniak, M[ałgorzata] Stawicka-Niełacna, M[arek] Muszyński, M[arta] Przyborska, K. Łacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Bioinformatical analysis as a supplementary tool to assess the character of novel mutations in BRCA1 and BRCA2 genes.
Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
Strony: s. 231.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

6/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Benigna Konatkowska, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Juvenile xanthogranuloma with clonal proliferation in the bone marrow.
Czasopismo: J. Pediatr. Hematol. Oncol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 34, nr 3, s. 222-225, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA

7/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Zmiany cytogenetyczne we wtórnym zespole mielodysplastycznym wyindukowanym leczeniem mięsaka prążkowanokomórkowego - opis przypadku.
Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of secondary myelodysplastic syndrome after rhabdomyosarcoma treatment - case report.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2012 : T. 69, nr 1, s. 38-39, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

8/19

Autorzy: Danuta Januszkiewicz, E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, J[erzy] Nowak.
Tytuł: FLT3 internal tendem duplication and FLT3-D835 mutation in 80 AML patients categorized into cytogenetic risk groups.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 208.
Typ publikacji: ZSZ

9/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Katarzyna Derwich, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Rodzinne występowanie nowotworów hematologicznych - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski: Family history of hematological malignancies - description of two cases.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41, nr 1, s. 38-40, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA

10/19

Autorzy: D[anuta] Januszkiewicz, E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, J[erzy] Nowak.
Tytuł: The JAK2 V617F mutation incidence in patients with myeloproliferative neoplasms.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 215 tab.
Typ publikacji: ZSZ

11/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Katarzyna Derwich, Olga Zając-Spychała, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - badanie jednoośrodkowe.
Tytuł angielski: Cytogenetic changes and other prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia - single-center-study.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2011 : T. 42, nr 3, s. 507-512, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

12/19

Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, K[atarzyna] Derwich, O[lga] Zając-Spychała, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - badanie jednoośrodkowe.
Tytuł angielski: Cytogenetic changes and other prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia - single-center study.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2011 : T. 42 supl., s. 201-202.
Typ publikacji: PSZ

13/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski: Analysis of chromosomal aberrations in the early diagnosis of ALL relapse and CML blastic phase - two cases description.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 85, nr 5, s. 520-522, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

14/19

Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, T[omasz] Nowak, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML.
Czasopismo: Onkol. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 13 supl. 2, s. 123.
Typ publikacji: PSZ

15/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: FLT3 internal tandem duplication and FLT3-D835 mutation in 80 AML patients categorized into cytogenetic risk groups.
Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online)
Szczegóły: 2010 : T. 64, s. 466-470, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

16/19

Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Występowanie mutacji ITD oraz D835 genu FLT3 wśród 80 chorych z AML.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 100.
Typ publikacji: PSZ

17/19

Autorzy: Ewa Mały, Kinga Błaszczyk, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Występowanie mutacji V617F genu JAK2 u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi.
Tytuł angielski: The JAK2 V617F mutation status in patients with myeloproliferative neoplasms.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 41, nr 1, s. 75-78, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

18/19

Autorzy: Jerzy Nowak, Maria Mosor, Iwona Ziółkowska, Małgorzata Wierzbicka, Monika Pernak-Schwarz, Marta Przyborska, Krzysztof Rożnowski, Andrzej Pławski, Ryszard Słomski, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Heterozygous carriers of the I171V mutation of the NBS1 gene have a significantly increased risk of solid malignant tumours.
Czasopismo: Eur. J. Cancer
Szczegóły: 2008 : Vol. 44, nr 4, s. 627-630, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

19/19

Autorzy: J[erzy] Nowak, I[wona] Ziółkowska, M[arta] Przyborska, M[aria] Mosor, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, K[rzysztof] Rożnowski, M[ałgorzata] Wierzbicka.
Tytuł: Is heterozygous I171V mutation of the NBS1 gene a risk factor for cancer?
Czasopismo: Annu. Rep. Pol. Acad. Sci.
Szczegóły: 2008 : 8, s. 71-72, tab. bibliogr.
Typ publikacji: PA

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu