Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/10

Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNA encoding genes may contribute to high myopia.
Czasopismo: Front. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 13, art. 1089784 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1664-8021
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/10

Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Is the decreased methylation of the PCDHA10 gene causative in high myopia in children?
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 31, suppl. S1, s. 108.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/10

Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Decreased levels of DNA methylation in the PCDHA gene cluster as a risk factor for early-onset high myopia in young children.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 63, nr 9, art. 31 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

4/10

Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Justyna A. Karolak, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNAs encoding genes may contribute to high myopia.
Tytuł całości: W: ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
Strony: abstr. P02.033.B / B
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

5/10

Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Sangeetha Vishweswaraiah, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Further clinical, genetic and epigenetic evidence of multifaceted high myopia etiology in Polish patients.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 61, nr 7, s. 2674.
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

6/10

Autorzy: Sangeetha Vishweswaraiah, Joanna Świerkowska, Uppala Ratnamala, Nitish K. Mishra, Chittibabu Guda, Shiva S. Chettiar, Kaid R. Johar, Malgorzata Mrugacz, Justyna A. Karolak, Marzena Gajęcka, Uppala Radhakrishna.
Tytuł: Epigenetically dysregulated genes and pathways implicated in the pathogenesis of non-syndromic high myopia.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2019 : Vol. 9, art. 4145, [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

7/10

Autorzy: M[arzena] Gajęcka, S[angeetha] Vishweswaraiah, J[ustyna] A. Karolak, M[ałgorzata] Mrugacz, U[ppala] Ratnamala, N[itish] K. Mishra, C[hittibabu] Guda, S[hiva] S. Chettiar, K[aid] R. Johar, U[ppala] Radhakrishna, J[oanna] Świerkowska.
Tytuł: Hypermethylated genes and pathways in Polish children with high myopia.
Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
Strony: abstr. P02.31A.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

8/10

Autorzy: Eva Klopocki, Silke Lohan, Sandra C. Doelken, Sigmar Stricker, Charlotte W. Ockeloen, Renata Soares Thiele de Aguiar, Karina Lezirovitz, Regina Celia Mingroni Netto, Aleksander Jamsheer, Hitesh Shah, Ingo Kurth, Rolf Habenicht, Matthew Warman, Koenraad Devriendt, Ulrike Kordass, Maja Hempel, Anna Rajab, Outi Mäkitie, Mohammed Naveed, Uppala Radhakrishna, Stylianos E. Antonarakis, Denise Horn, Stefan Mundlos.
Tytuł: Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 49, nr 2, s. 119-125, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

9/10

Autorzy: S[ilke] Lohan, S[andra] C. Doelken, S[igmar] Stricker, C[harlotte] W. Ockeloen, R[enata] Soares Thiele de Aguiar, K[arina] Lezirovitz, R[egina] C. Mingroni Netto, A[leksander] Jamsheer, H[itesh] Shah, I[ngo] Kurth, R[olf] Habenicht, M[atthew] Warman, K[oenraad] Devriendt, U[lrike] Kordass, M[aja] Hempel, A[nna] Rajab, O[uti] Mäkitie, M[ohammed] Naveed, U[ppala] Radhakrishna, S[tylianos] E. Antonarakis, D[enise] Horn, S[tefan] Mundlos, E[va] Klopocki.
Tytuł: Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 4-5.
Typ publikacji: ZSZ

10/10

Autorzy: E[va] Klopocki, S[ilke] Lohan, S[andra] C. Doelken, S[igmar] Stricker, C[harlotte] W. Ockeloen, R[enata] Soares Thiele de Aguiar, K[arina] Lezirovitz, R[egina] C. Mingroni Netto, A[leksander] Jamsheer, H[itesh] Shah, I[ngo] Kurth, R[olf] Habenicht, M[aja] Hempel, M[atthew] Warman, K[oenraad] Devriendt, U[lrike] Kordass, A[nna] Rajab, O[uti] Makitie, M[ohammed] Naveed, U[ppala] Radhakrishna, S[tylianos] E. Antonarakis, D[enise] Horn, S[tefan] Mundlos.
Tytuł: Non-Mendelian inheritance in split-hand/foot malformation associated with CNVs on chromosome 17p.
Tytuł całości: W: 12th International Congress of Human Genetics and the 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics. Montreal, Canada, October 11-15, 2011. Platform abstracts.
Adres wydawniczy: [B. m., 2011]
Strony: s. 99 (abstr. 245).
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu