logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: J HUM GENET
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/7

Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Kacper Żukowski, Barbara Biedziak, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Małgorzata Zadurska, Margareta Budner, Agnieszka Lasota, Anna Szponar-Żurowska, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Association of CDKAL1 nucleotide variants with the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2018 : Vol. 63, nr 4, s. 397-406, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

2/7

Autorzy: Aleksander Jamsheer, Ewelina M. Olech, Kazimierz Kozłowski, Marek Niedziela, Anna Sowińska-Seidler, Monika Obara-Moszyńska, Anna Latos-Bieleńska, Marek Karczewski, Tomasz Żemojtel.
Tytuł: Exome sequencing reveals two novel compound heterozygous XYLT1 mutations in a Polish patient with Desbuquois dysplasia type 2 and growth hormone deficiency.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 61, nr 7, s. 577-583, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

3/7

Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Ewelina M. Olech, Magdalena Socha, Kazimierz Kozłowski, Antoni Pyrkosz, Tomasz Trzeciak, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Variable expressivity of the phenotype in two families with brachydactyly type E, craniofacial dysmorphgism, short stature and delayed bone age caused by novel heterozygous mutations in the PTHLH gene.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 61, nr 5, s. 457-461.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

4/7

Autorzy: Alina Teresa Midro, Barbara Panasiuk, Beata Stasiewicz-Jarocka, Marta Olszewska, Ewa Wiland, Marta Myśliwiec, Maciej Kurpisz, Lisa G. Shaffer, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Recurrence risks for different pregnancy outcomes and meiotic segregation analysis of spermatozoa in carriers of t(1;11)(p36.22;q12.2).
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 12, s. 667-674, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP

5/7

Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: Axis inhibition protein 2 (AXIN2) polymorphisms may be a risk factor for selective tooth agenesis.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 51, nr 3, s. 262-266, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

6/7

Autorzy: Monika Lewandowska, Katarzyna Franciszkiewicz, Janusz Prokop, Harold Ofori, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Distribution of two HIV-1-resistant polymorphisms (SDF1-3'A and CCR2-64I alleles) in the Polish population.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 47, nr 11, s. 585-589, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

7/7

Autorzy: Paweł P. Jagodziński, Remigiusz Lecybył, Monika Ignacak, Jacek Juszczyk, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Distribution of Δ32 allele of the CCR5 gene in the population of Poland.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2000 : Vol. 45, nr 5, s. 271-274, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu