logo UMP Bibliografia Pracowników AM w Poznaniu do 1990

Zapytanie: KOŁOWSKA JOLANTA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Reciprocal translocation 2q:17q in father and son resultted in a deletion 17q23.3-q24.2 in the son.
Tytuł całości: W: Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy: [B.m.,, 1989]
Strony: s. 290.
Typ publikacji: ZSZ

2/5
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania cytogenetyczne u 3-letniego chłopca z zespołem Robertsa - "efekt Robertsa".
Tytuł angielski: Cytogenetic studies in 3-year-old boy with Roberts Syndrome - "Roberts effect".
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ

3/5
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Alina Wojda.
Tytuł: Translokacja 2 q na 17 q z różnym skutkiem fenotypowym u ojca i syna.
Tytuł angielski: Translocation 2q; 17q with different phenotype effect in father and son.
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 36.
Typ publikacji: PSZ

4/5
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Małgorzata Skowrońska, Anna Marcinkowska.
Tytuł: Analiza chromosomów prometafazalnych w diagnostyce zespołów wad rozwojowych.
Tytuł angielski: Prometaphase chromosomes evaluation in diagnosis of malformation syndromes.
Czasopismo: Bydgoskie Zeszyty Lekarskie
Szczegóły: 1987, nr 3, s. 211-212.
Uwagi: VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. Bydgoszcz, 25-27 VI 1987.
Typ publikacji: PSZ

5/5
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Małgorzata Skowrońska, Jolanta Kołowska.
Tytuł: Zespół r(15) u 9-letniego chłopca.
Tytuł angielski: "r(15) syndrome" in a boy in the age of 9 years.
Tytuł całości: W: IX Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Gdańsk, 1-3 IX 1986. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy: [Gdańsk, 1986]
Strony: s. 72a.
Typ publikacji: PSZ

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu