Bibliografia Pracowników AM w Poznaniu do 1990
Zapytanie:
LATOS ANNA
Liczba odnalezionych rekordów:
31
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Walther
Vogel
.
Tytuł:
Frequency and distribution of chiasmata in Syrian hamster spermatocytes studied by the BrdU antibody technique.
Czasopismo:
Chromosoma
Szczegóły:
1990 : Vol. 99, nr 4, s. 267-272, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.418
2/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, J.
Limon
, W[alther]
Vogel
.
Tytuł:
Visualisation of lateral asymmetry in human metaphase chromosomes using a BrdU-antibody technique (BAT)
Tytuł całości:
W:
Gesellschaft für Humangenetik 2. Tagung. Bonn, 28.-31. März 1990. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1990]
Strony:
s. 158.
Typ publikacji:
ZSZ
3/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, T.
Trautmann
, W[alther]
Vogel
.
Tytuł:
Visualization of DNA in pachytene by monoclonal antibodies against BrdU reveals synaptonemal complex-like structures.
Czasopismo:
Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły:
1990 : Vol. 54, nr 1, s. 24-28, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.482
4/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zagadnienia genetyki w pediatrii.
Tytuł angielski:
Genetic problems in pediatrics.
Tytuł całości:
W:
Pediatria. (Materiały pomocnicze).
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pod red.: Bogusława Pawlaczyka. Cz. 1.
Adres wydawniczy:
Warszawa, 1990
Strony:
s. 59-76, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
5/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Walther
Vogel
.
Tytuł:
BrdU-antibody technique in meiosis: preliminary results from light and electron microscopy.
Tytuł całości:
W:
Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy:
[B.m.,, 1989]
Strony:
s. 251.
Typ publikacji:
ZSZ
6/31
Autorzy:
Małgorzata
Skowrońska
, Horst
Hameister
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Partial trisomy 22-cytogenetic and ISH studies.
Tytuł całości:
W:
Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy:
[B.m.,, 1989]
Strony:
s. 284.
Typ publikacji:
ZSZ
7/31
Autorzy:
Jolanta
Kołowska
, Alina
Wojda
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Reciprocal translocation 2q:17q in father and son resultted in a deletion 17q23.3-q24.2 in the son.
Tytuł całości:
W:
Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy:
[B.m.,, 1989]
Strony:
s. 290.
Typ publikacji:
ZSZ
8/31
Autorzy:
M[arzena]
Wiśniewska
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Badania cytogenetyczne u 3-letniego chłopca z zespołem Robertsa - "efekt Robertsa".
Tytuł angielski:
Cytogenetic studies in 3-year-old boy with Roberts Syndrome - "Roberts effect".
Tytuł całości:
W:
VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1988
Strony:
s. 68.
Typ publikacji:
PSZ
9/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ałgorzata]
Skowrońska
.
Tytuł:
Częściowa duplikacja 22q u 3-miesięcznego chłopca z zespołem wad rozwojowych.
Tytuł angielski:
Duplication 22q in 3-month-old boy with malformation syndrome.
Tytuł całości:
W:
VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1988
Strony:
s. 37.
Typ publikacji:
PSZ
10/31
Autorzy:
Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Małgorzata
Skowrońska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Częściowa trisomia 14 u 7-miesięcznego dziecka z zespołem wad wrodzonych.
Tytuł angielski:
Partial trisomy 14 in 7-month-old child with malformation syndrome.
Tytuł całości:
W:
VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1988
Strony:
s. 70.
Typ publikacji:
PSZ
11/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Horst
Hameister
.
Tytuł:
Higher resolution banding techniques in the clinical routine.
Czasopismo:
Clin. Genet.
Szczegóły:
1988 : Vol. 33, nr 5, s. 325-330, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
12/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Marzena
Wiśniewska
.
Tytuł:
Organization, effectively and psychosocial aspects of active genetic counselling in West Poland.
Tytuł całości:
W:
Psychosocial aspect of genetic counselling. Proceedings of the First European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetic Counselling. Groningen, The Netherlands, 9-11 November 1988.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Ed.: Ewold H. Sikkens [et al.]
Adres wydawniczy:
[B.m., 1988]
Strony:
s. 131-132.
Typ publikacji:
ZSZ
13/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Jolanta
Kołowska
, Alina
Wojda
.
Tytuł:
Translokacja 2 q na 17 q z różnym skutkiem fenotypowym u ojca i syna.
Tytuł angielski:
Translocation 2q; 17q with different phenotype effect in father and son.
Tytuł całości:
W:
VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1988
Strony:
s. 36.
Typ publikacji:
PSZ
14/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Jolanta
Kołowska
, Alina
Wojda
, Małgorzata
Skowrońska
, Anna
Marcinkowska
.
Tytuł:
Analiza chromosomów prometafazalnych w diagnostyce zespołów wad rozwojowych.
Tytuł angielski:
Prometaphase chromosomes evaluation in diagnosis of malformation syndromes.
Czasopismo:
Bydgoskie Zeszyty Lekarskie
Szczegóły:
1987, nr 3, s. 211-212.
Uwagi:
VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. Bydgoszcz, 25-27 VI 1987.
Typ publikacji:
PSZ
15/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, H[orst]
Hameister
, W[alther]
Vogel
.
Tytuł:
Detection of BrdUrd incoroporation in mammalian chromosomes by a BrdUrd antibody. 3. Demonstration of replication patterns in highly resolved chromosomes.
Czasopismo:
Hum. Genet.
Szczegóły:
1987 : Vol. 76, nr 3, s. 293-295, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.796
16/31
Autorzy:
Marita
Engels
, Anna
Latos-Bieleńska
, Horst
Hameister
.
Tytuł:
Konservierte Chromosomenbereiche im Genom der Säuger.
Tytuł angielski:
Conservative sequences in mammalian genome.
Tytuł całości:
W:
20. Tagung der Geselllschaft für Anthropologie und Humangenetik. Giessen, 30.09.-03.10.1987. Kurzfassungen der Beiträge
Adres wydawniczy:
[B. m., ok. 1987]
Strony:
s. 229.
Typ publikacji:
ZSZ
17/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Presumably new autosomal recessive malformation syndrome with phenotype of 13 q.
Tytuł całości:
W:
20. Tagung der Geselllschaft für Anthropologie und Humangenetik. Giessen, 30.09.-03.10.1987. Kurzfassungen der Beiträge
Adres wydawniczy:
[B. m., ok. 1987]
Strony:
s. 135.
Typ publikacji:
ZSZ
18/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Iwona
Ignyś
, Aleksandra
Gabryel-Grudziak
.
Tytuł:
Zespół Beals (arachnodaktylia, przykurcze, nieprawidłowe małżowiny uszne) - ewolucja zmian u dziewczynki w wieku 8 miesięcy - 2,5 lat.
Tytuł angielski:
Beals syndrome (arachnodactyly, comptodactyly, abnormal auricle) - phenotype evaluation in a girl.
Czasopismo:
Bydgoskie Zeszyty Lekarskie
Szczegóły:
1987, nr 3, s. 213.
Uwagi:
VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. Bydgoszcz, 25-27 VI 1987.
Typ publikacji:
PSZ
19/31
Autorzy:
Marian
Krawczyński
, Anna
Latos-Bieleńska
, Aleksandra
Gabryel-Grudziak
, Iwona
Bączyk
, Wanda
Kotwicka
.
Tytuł:
Rozpoznanie i różnicowanie zespołu Noonan u 13-letniej dziewczynki.
Tytuł angielski:
Diagnosis and differentiation of Noonan's syndrome in a girl aged 13 years.
Czasopismo:
Wiad. Lek.
Szczegóły:
1986 : T. 39, nr 123, s. 915-921, il. tab. bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
20/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Edmund
Nartowicz
, Wirginia
Tomczak-Watras
.
Tytuł:
Udział czynników genetycznych w etiologii raka jelita grubego.
Tytuł angielski:
A contribution of genetic factors to the etiology of the colon carcinoma.
Czasopismo:
Pol. Tyg. Lek.
Szczegóły:
1986 : T. 41, nr 16, s. 1443-1447, bibliogr. rez. summ.
Typ publikacji:
PA
21/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zastosowanie w "high-resolution banding technique" czynników hamujących kondensację chromosomów.
Tytuł angielski:
The use of agents inhibiting chromosome condensation in high-resolution banding technique.
Tytuł całości:
W:
IX Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Gdańsk, 1-3 IX 1986. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy:
[Gdańsk, 1986]
Strony:
s. 36.
Typ publikacji:
PSZ
22/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Małgorzata
Skowrońska
, Jolanta
Kołowska
.
Tytuł:
Zespół r(15) u 9-letniego chłopca.
Tytuł angielski:
"r(15) syndrome" in a boy in the age of 9 years.
Tytuł całości:
W:
IX Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Gdańsk, 1-3 IX 1986. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy:
[Gdańsk, 1986]
Strony:
s. 72a.
Typ publikacji:
PSZ
23/31
Autorzy:
Marian
Krawczyński
, Anna
Latos-Bieleńska
, Małgorzata
Skowrońska
.
Tytuł:
Karyotype 49, XXXXY in a 9-month-old child with a number of congenital malformations.
Czasopismo:
Genet. Pol.
Szczegóły:
1985 : T. 26, nr 1, s. 91-94, il. tabl. k. 1, bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
24/31
Autorzy:
Anna
Latos
.
Tytuł:
Poradnictwo genetyczne.
Tytuł angielski:
Genetic counselling.
Tytuł całości:
W:
Patofizjologia. Cz. 2.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pod red.: Jana Knapowskiego.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1985
Strony:
s. 346-372, il.
Typ publikacji:
PF
25/31
Autorzy:
Marian
Krawczyński
, Anna
Latos-Bieleńska
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
.
Tytuł:
Smith-Lemli-Opitz syndrome in a newborn.
Czasopismo:
Genet. Pol.
Szczegóły:
1985 : T. 26, nr 1, s. 95-101, il. bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
26/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aria]
Borszewska-Kornacka
.
Tytuł:
Analiza genetyczna wad wrodzonych u dzieci urodzonych w okresie jednego roku w IGP, hospitalizowanych w Klinice Neonatologii.
Tytuł angielski:
Genetic analysis of congenital defects in children born within one year at the Institute of Gynecology and Obstetrics and hospitalized in Neonatal Clinic.
Tytuł całości:
W:
Materiały Naukowe VI Sympozjum Neonatologicznego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego "Wady wrodzone - wczesna diagnostyka i leczenie". Kraków, 1984.
Adres wydawniczy:
[Kraków, ok. 1984]
Strony:
s. 44.
Typ publikacji:
PSZ
27/31
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aria]
Borszewska-Kornacka
.
Tytuł:
Camptomelic dwarfism u noworodka.
Tytuł angielski:
Camptomelic dwarfism in the newborn.
Tytuł całości:
W:
Materiały Naukowe VI Sympozjum Neonatologicznego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego "Wady wrodzone - wczesna diagnostyka i leczenie". Kraków, 1984.
Adres wydawniczy:
[Kraków, ok. 1984]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
28/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska [Latos-Bieleńska]
, Marian
Krawczynski [Krawczyński]
, Iwona
Ignys [Ignyś]
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
.
Tytuł:
An additional case of 9p syndrome.
Czasopismo:
Acta Anthropogenet.
Szczegóły:
1983 : Vol. 7, nr 4, s. 391-395, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
29/31
Autorzy:
Marian
Krawczyński
, Anna
Latos
.
Tytuł:
Genetyczne aspekty wodogłowia.
Czasopismo:
Wiad. Lek.
Szczegóły:
1983 : T. 36, z. 4, s. 347-353, il. bibliogr. soderž. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
30/31
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Marian
Krawczyński
, Iwona
Ignyś
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
.
Tytuł:
Nowy przypadek zespołu 9p.
Tytuł całości:
W:
VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Łodź, 14-16 IX 1983. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1983]
Strony:
s. 54.
Typ publikacji:
PSZ
31/31
Autorzy:
Anna
Latos
, Promotor: Antoni
Horst
.
Tytuł:
Interakcja immunogennego RNA z nieuczulonymi i uczulonymi komórkami śledziony.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1978
Strony:
[9], 88 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Zakład Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu