logo UMP Bibliografia Pracowników AM w Poznaniu do 1990

Zapytanie: LATOS-BIELEŃSKA ANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 31



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Walther Vogel.
Tytuł: Frequency and distribution of chiasmata in Syrian hamster spermatocytes studied by the BrdU antibody technique.
Czasopismo: Chromosoma
Szczegóły: 1990 : Vol. 99, nr 4, s. 267-272, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.418

2/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, J. Limon, W[alther] Vogel.
Tytuł: Visualisation of lateral asymmetry in human metaphase chromosomes using a BrdU-antibody technique (BAT)
Tytuł całości: W: Gesellschaft für Humangenetik 2. Tagung. Bonn, 28.-31. März 1990. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 1990]
Strony: s. 158.
Typ publikacji: ZSZ

3/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, T. Trautmann, W[alther] Vogel.
Tytuł: Visualization of DNA in pachytene by monoclonal antibodies against BrdU reveals synaptonemal complex-like structures.
Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły: 1990 : Vol. 54, nr 1, s. 24-28, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.482

4/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zagadnienia genetyki w pediatrii.
Tytuł angielski: Genetic problems in pediatrics.
Tytuł całości: W: Pediatria. (Materiały pomocnicze).
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Bogusława Pawlaczyka. Cz. 1.
Adres wydawniczy: Warszawa, 1990
Strony: s. 59-76, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF

5/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Walther Vogel.
Tytuł: BrdU-antibody technique in meiosis: preliminary results from light and electron microscopy.
Tytuł całości: W: Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy: [B.m.,, 1989]
Strony: s. 251.
Typ publikacji: ZSZ

6/31
Autorzy: Małgorzata Skowrońska, Horst Hameister, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Partial trisomy 22-cytogenetic and ISH studies.
Tytuł całości: W: Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy: [B.m.,, 1989]
Strony: s. 284.
Typ publikacji: ZSZ

7/31
Autorzy: Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Reciprocal translocation 2q:17q in father and son resultted in a deletion 17q23.3-q24.2 in the son.
Tytuł całości: W: Gesellschaft für Humangenetik. I. Tagung, München, 4. bis 8. April 1989.
Adres wydawniczy: [B.m.,, 1989]
Strony: s. 290.
Typ publikacji: ZSZ

8/31
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania cytogenetyczne u 3-letniego chłopca z zespołem Robertsa - "efekt Robertsa".
Tytuł angielski: Cytogenetic studies in 3-year-old boy with Roberts Syndrome - "Roberts effect".
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ

9/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ałgorzata] Skowrońska.
Tytuł: Częściowa duplikacja 22q u 3-miesięcznego chłopca z zespołem wad rozwojowych.
Tytuł angielski: Duplication 22q in 3-month-old boy with malformation syndrome.
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 37.
Typ publikacji: PSZ

10/31
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, Małgorzata Skowrońska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częściowa trisomia 14 u 7-miesięcznego dziecka z zespołem wad wrodzonych.
Tytuł angielski: Partial trisomy 14 in 7-month-old child with malformation syndrome.
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 70.
Typ publikacji: PSZ

11/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Horst Hameister.
Tytuł: Higher resolution banding techniques in the clinical routine.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 1988 : Vol. 33, nr 5, s. 325-330, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA

12/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska.
Tytuł: Organization, effectively and psychosocial aspects of active genetic counselling in West Poland.
Tytuł całości: W: Psychosocial aspect of genetic counselling. Proceedings of the First European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetic Counselling. Groningen, The Netherlands, 9-11 November 1988.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Ewold H. Sikkens [et al.]
Adres wydawniczy: [B.m., 1988]
Strony: s. 131-132.
Typ publikacji: ZSZ

13/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Alina Wojda.
Tytuł: Translokacja 2 q na 17 q z różnym skutkiem fenotypowym u ojca i syna.
Tytuł angielski: Translocation 2q; 17q with different phenotype effect in father and son.
Tytuł całości: W: VI Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Dymaczewko k. Poznania, 18-20 X 1988.
Adres wydawniczy: Poznań, 1988
Strony: s. 36.
Typ publikacji: PSZ

14/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Małgorzata Skowrońska, Anna Marcinkowska.
Tytuł: Analiza chromosomów prometafazalnych w diagnostyce zespołów wad rozwojowych.
Tytuł angielski: Prometaphase chromosomes evaluation in diagnosis of malformation syndromes.
Czasopismo: Bydgoskie Zeszyty Lekarskie
Szczegóły: 1987, nr 3, s. 211-212.
Uwagi: VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. Bydgoszcz, 25-27 VI 1987.
Typ publikacji: PSZ

15/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, H[orst] Hameister, W[alther] Vogel.
Tytuł: Detection of BrdUrd incoroporation in mammalian chromosomes by a BrdUrd antibody. 3. Demonstration of replication patterns in highly resolved chromosomes.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 1987 : Vol. 76, nr 3, s. 293-295, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.796

16/31
Autorzy: Marita Engels, Anna Latos-Bieleńska, Horst Hameister.
Tytuł: Konservierte Chromosomenbereiche im Genom der Säuger.
Tytuł angielski: Conservative sequences in mammalian genome.
Tytuł całości: W: 20. Tagung der Geselllschaft für Anthropologie und Humangenetik. Giessen, 30.09.-03.10.1987. Kurzfassungen der Beiträge
Adres wydawniczy: [B. m., ok. 1987]
Strony: s. 229.
Typ publikacji: ZSZ

17/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Presumably new autosomal recessive malformation syndrome with phenotype of 13 q.
Tytuł całości: W: 20. Tagung der Geselllschaft für Anthropologie und Humangenetik. Giessen, 30.09.-03.10.1987. Kurzfassungen der Beiträge
Adres wydawniczy: [B. m., ok. 1987]
Strony: s. 135.
Typ publikacji: ZSZ

18/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Iwona Ignyś, Aleksandra Gabryel-Grudziak.
Tytuł: Zespół Beals (arachnodaktylia, przykurcze, nieprawidłowe małżowiny uszne) - ewolucja zmian u dziewczynki w wieku 8 miesięcy - 2,5 lat.
Tytuł angielski: Beals syndrome (arachnodactyly, comptodactyly, abnormal auricle) - phenotype evaluation in a girl.
Czasopismo: Bydgoskie Zeszyty Lekarskie
Szczegóły: 1987, nr 3, s. 213.
Uwagi: VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. Bydgoszcz, 25-27 VI 1987.
Typ publikacji: PSZ

19/31
Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Aleksandra Gabryel-Grudziak, Iwona Bączyk, Wanda Kotwicka.
Tytuł: Rozpoznanie i różnicowanie zespołu Noonan u 13-letniej dziewczynki.
Tytuł angielski: Diagnosis and differentiation of Noonan's syndrome in a girl aged 13 years.
Czasopismo: Wiad. Lek.
Szczegóły: 1986 : T. 39, nr 123, s. 915-921, il. tab. bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

20/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Edmund Nartowicz, Wirginia Tomczak-Watras.
Tytuł: Udział czynników genetycznych w etiologii raka jelita grubego.
Tytuł angielski: A contribution of genetic factors to the etiology of the colon carcinoma.
Czasopismo: Pol. Tyg. Lek.
Szczegóły: 1986 : T. 41, nr 16, s. 1443-1447, bibliogr. rez. summ.
Typ publikacji: PA

21/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zastosowanie w "high-resolution banding technique" czynników hamujących kondensację chromosomów.
Tytuł angielski: The use of agents inhibiting chromosome condensation in high-resolution banding technique.
Tytuł całości: W: IX Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Gdańsk, 1-3 IX 1986. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy: [Gdańsk, 1986]
Strony: s. 36.
Typ publikacji: PSZ

22/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Małgorzata Skowrońska, Jolanta Kołowska.
Tytuł: Zespół r(15) u 9-letniego chłopca.
Tytuł angielski: "r(15) syndrome" in a boy in the age of 9 years.
Tytuł całości: W: IX Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Gdańsk, 1-3 IX 1986. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy: [Gdańsk, 1986]
Strony: s. 72a.
Typ publikacji: PSZ

23/31
Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Małgorzata Skowrońska.
Tytuł: Karyotype 49, XXXXY in a 9-month-old child with a number of congenital malformations.
Czasopismo: Genet. Pol.
Szczegóły: 1985 : T. 26, nr 1, s. 91-94, il. tabl. k. 1, bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

24/31
Autorzy: Anna Latos.
Tytuł: Poradnictwo genetyczne.
Tytuł angielski: Genetic counselling.
Tytuł całości: W: Patofizjologia. Cz. 2.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Jana Knapowskiego.
Adres wydawniczy: Poznań, 1985
Strony: s. 346-372, il.
Typ publikacji: PF

25/31
Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome in a newborn.
Czasopismo: Genet. Pol.
Szczegóły: 1985 : T. 26, nr 1, s. 95-101, il. bibliogr. rez. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

26/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aria] Borszewska-Kornacka.
Tytuł: Analiza genetyczna wad wrodzonych u dzieci urodzonych w okresie jednego roku w IGP, hospitalizowanych w Klinice Neonatologii.
Tytuł angielski: Genetic analysis of congenital defects in children born within one year at the Institute of Gynecology and Obstetrics and hospitalized in Neonatal Clinic.
Tytuł całości: W: Materiały Naukowe VI Sympozjum Neonatologicznego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego "Wady wrodzone - wczesna diagnostyka i leczenie". Kraków, 1984.
Adres wydawniczy: [Kraków, ok. 1984]
Strony: s. 44.
Typ publikacji: PSZ

27/31
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aria] Borszewska-Kornacka.
Tytuł: Camptomelic dwarfism u noworodka.
Tytuł angielski: Camptomelic dwarfism in the newborn.
Tytuł całości: W: Materiały Naukowe VI Sympozjum Neonatologicznego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego "Wady wrodzone - wczesna diagnostyka i leczenie". Kraków, 1984.
Adres wydawniczy: [Kraków, ok. 1984]
Strony: s. 59.
Typ publikacji: PSZ

28/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska [Latos-Bieleńska], Marian Krawczynski [Krawczyński], Iwona Ignys [Ignyś], Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: An additional case of 9p syndrome.
Czasopismo: Acta Anthropogenet.
Szczegóły: 1983 : Vol. 7, nr 4, s. 391-395, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA

29/31
Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Latos.
Tytuł: Genetyczne aspekty wodogłowia.
Czasopismo: Wiad. Lek.
Szczegóły: 1983 : T. 36, z. 4, s. 347-353, il. bibliogr. soderž. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA

30/31
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński, Iwona Ignyś, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Nowy przypadek zespołu 9p.
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Łodź, 14-16 IX 1983. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 1983]
Strony: s. 54.
Typ publikacji: PSZ

31/31
Autorzy: Anna Latos, Promotor: Antoni Horst.
Tytuł: Interakcja immunogennego RNA z nieuczulonymi i uczulonymi komórkami śledziony.
Adres wydawniczy: Poznań, 1978
Strony: [9], 88 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Zakład Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu
Typ publikacji: PD

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu