Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ŁACNA K
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
K.
Łacna
, M.
Koska
, J.
Muszyński
, J.
Budzik
, R.
Glazar
, M[arzena]
Wiśniewska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
The range of mutations in the BRCA1/BRCA2 genes in patients with diagnosed HBC-ss, HBOC and HOC syndromes.
Tytuł całości:
W:
VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
abstr. PC-2.15 (s. 82), bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Rak piersi i jajnika dziedziczny - genetyka
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hereditary breast and ovarian cancer syndrome - genetics
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
2/4
Autorzy:
A.
Białek-Prościńska
, G[rzegorz]
Koczyk
, N[atalia]
Badziąg-Leśniak
, M[ałgorzata]
Stawicka-Niełacna
, M[arek]
Muszyński
, M[arta]
Przyborska
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Bioinformatical analysis as a supplementary tool to assess the character of novel mutations in BRCA1 and BRCA2 genes.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 231.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Biologia obliczeniowa
Medical Subject Headings:
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
Computational biology
3/4
Autorzy:
M[arcin]
Straburzyński
, J.
Muszyński
, N[atalia]
Wujak
, A[gnieszka]
Hertel
, S[tanisław]
Zajączek
, M.
Stojewska
, G.
Geisler
, G.
Sorbaj-Sucharska
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Genetic diagnosis of congenital adrenal hypoplasia (AHC) - MLPA as first-choice method.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 203.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niewydolność nadnerczy - przypadki wrodzone
Testy genetyczne - metody
Multipleks PCR
Medical Subject Headings:
Adrenal insufficiency - congenital
Genetic testing - methods
Multiplex polymerase chain reaction
4/4
Autorzy:
N[atalia]
Wujak
, K[arolina]
Matuszewska
, K.
Milanowska
, M[ichał]
Piechota
, M[arcin]
Straburzyński
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identification of familial occurrence microdelation at 16p11.2 region with the use of array-CGH.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 174.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Analiza sekwencyjna metodą mikromacierzy oligonukleotydowych
Chromosomy człowieka para 16 - genetyka
Delecja genu
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Medical Subject Headings:
Oligonucleotide array sequence analysis
Chromosomes, human, pair 16 - genetics
Gene deletion
Comparative genomic hybridization
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu