Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHEN WEI
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Bartłomiej
Budny
, Heymut
Omran
, Manfred
Fliegauf
, Wei
Chen
, Marzena
Wiśniewska
, Magdalena
Badura-Stronka
, Lars
Jensen
, Steffen
Lenzner
, Hans-Hilger
Ropers
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A new X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly - molecular background and study of ciliary dysfunction.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 60.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X
Zespół Kartagenera
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Kartagener syndrome
Craniofacial abnormalities
2/4
Autorzy:
Bartłomiej
Budny
, Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Materna-Kiryluk
, Wei
Chen
, Martine
Raynaud
, Steffen
Lenzner
, Hans-Hilger
Ropers
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Druga rodzina z nowym zespołem XLMR spowodowanym mutacją w genie
UBE2A
.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 63-64.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetics
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Mutation - genetics
3/4
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, W[ei]
Chen
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, A[nna]
Łabędzka
, A[ndreas]
Tzschach
, B[arbara]
Steinborn
, E.
Fikret
, A.W.
Kuss
, H[ans]-H[ilger]
Ropers
, [Anna]
Latos-Bieleńska
, R.
Ullmann
.
Tytuł:
Zespół nieruchomych rzęsek u pacjenta z delecją interstycjalną krótkiego ramienia chromosomu 8.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 187-188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia ruchomości rzęsek - genetyka
Chromosomy człowieka para 8
Medical Subject Headings:
Ciliary motility disorders - genetics
Chromosomes, human, pair 8
4/4
Autorzy:
Bartłomiej
Budny
, Wei
Chen
, Heymut
Omran
, Manfred
Fliegauf
, Andreas
Tzschach
, Marzena
Wiśniewska
, Lars R.
Jensen
, Martine
Raynaud
, Sarah A.
Shoichet
, Magda
Badura
, Steffen
Lenzner
, Anna
Latos-Bieleńska
, Hans-Hilger
Ropers
.
Tytuł:
A novel X-linked recessive mental retardation syndrome comprising macrocephaly and ciliary dysfunction is allelic to oral-facial-digital type I syndrome.
Czasopismo:
Hum. Genet.
Szczegóły:
2006 : Vol. 120, nr 2, s. 171-178, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.662
Punktacja Min. Nauki:
24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X
Zespół Kartagenera
Zespół ustno-twarzowo-palcowy
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple
Mental retardation, X-linked
Kartagener syndrome
Orofaciodigital syndromes
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu