Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
LOZANOVSKI V J
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Priya
Krithivasan
, Ekaterina
Baturina
, Atlas
Khan
, Sarah E.
Graham
, Maddalena
Marasa
, Hyunwoo
Kim
, Tze Y.
Lim
, Patricia L.
Weng
, Elena
Sanchez-Rodríguez
, Adele
Mitrotti
, Dina F.
Ahram
, Francesca
Zanoni
, David
Fasel
, Rik
Westland
, Matthew G.
Sampson
, David Y.
Zhang
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Shirlee
Shril
, Loreto
Gesualdo
, Fabio
Torri
, Francesco
Scolari
, Claudia
Izzi
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, David E.
Barton
, Mark G.
Dobson
, Prem
Puri
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Isabella
Pisani
, Enrico
Fiaccadori
, Landino
Allegri
, Maria Ludovica
Degl'Innocenti
, Giorgio
Piaggio
, Shumyle
Alam
, Dariusz
Giezowski
, Gianluigi
Zaza
, Pasquale
Esposito
, Fangming
Lin
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Andrzej
Brodkiewicz
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Maria
Szczepańska
, Piotr
Adamczyk
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Przemysław
Sikora
, Małgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grażyna
Krzemień
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, V. J.
Lozanovski
, Zoran
Gucev
, Iuliana
Ionita-Laza
, Ian B.
Stanaway
, David R.
Crosslin
, Craig S.
Wong
, Friedheim
Hildebrandt
, Jonathan
Barasch
, Eimear E.
Kenny
, Ruth J.F.
Loos
, Brynn
Levy
, Gian Marco
Ghiggeri
, Hakon
Hakonarson
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, John M.
Darlow
, Velibor
Tasic
, Cristen
Willer
, Krzysztof
Kiryluk
, Simone
Sanna-Cherchi
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
14.978
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Badanie GWAS
Dzieci
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Loci genetyczne
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Genome-wide association study
Child
Vesico-ureteral reflux - genetics
Genome-wide association study
Genetic loci
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.2020050681
2/2
Autorzy:
E.
Lopez-Rivera
, Y.P.
Liu
, M.
Verbitsky
, B.R.
Anderson
, V.C.
Capone
, E.A.
Otto
, Z.
Yan
, A.
Mitrotti
, J.
Martino
, N.J.
Steers
, D.A.
Fasel
, K.
Vukojevic
, R.
Deng
, S.E.
Racedo
, Q.
Liu
, M.
Werth
, R.
Westland
, A.
Vivante
, G.S.
Makar
, M.
Bodria
, M.G.
Sampson
, C.E.
Gillies
, V.
Vega-Warner
, M.
Maiorana
, D.S.
Petrey
, B.
Honig
, V.J.
Lozanovski
, R.
Salomon
, L.
Heidet
, W.
Carpentier
, D.
Gaillard
, A.
Carrea
, L.
Gesualdo
, D.
Cusi
, C.
Izzi
, F.
Scolari
, J.A.E.
van Wijk
, A.
Arapovic
, M.
Saraga-Babic
, M.
Saraga
, N.
Kunac
, A.
Samii
, D.M.
McDonald-McGinn
, T.B.
Crowley
, E.H.
Zackai
, D.
Drożdż
, M.
Miklaszewska
, M.
Tkaczyk
, P.
Sikora
, M.
Szczepańska
, M.
Mizerska-Wasiak
, G.
Krzemień
, A.
Szmigielska
, M[arcin]
Zaniew
, J.M.
Darlow
, P.
Puri
, D.
Barton
, E.
Casolari
, S.L.
Furth
, B.A.
Warady
, Z.
Gucev
, H.
Hakonarson
, H.
Flogelova
, V.
Tasic
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, L.
Allegri
, C.S.
Wong
, I.A.
Drummond
, V.
D'Agati
, A.
Imamoto
, J.M.
Barasch
, F.
Hildebrandt
, K.
Kiryluk
, R.P.
Lifton
, B.E.
Morrow
, C.
Jeanpierre
, V.E.
Papaioannou
, G.M.
Ghiggeri
, A.G.
Gharavi
, N.
Katsanis
, S.
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
Genetic drivers of kidney defects in the DiGeorge syndrome.
Czasopismo:
N. Engl. J. Med.
Szczegóły:
2017 : Vol. 376, nr 8, s. 742-754, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 52.421.
p-ISSN:
0028-4793
e-ISSN:
1533-4406
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
79.260
Punktacja Min. Nauki:
50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Zespół DiGeorge'a
Nerka - wady wrodzone
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
DiGeorge syndrome
Kidney - abnormalities
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1056/NEJMoa1609009
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu