Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MATUSZEWSKA K
Liczba odnalezionych rekordów:
6
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy:
A.
Białek-Prościńska
, K[atarzyna]
Łacna
, M[arta]
Przyborska
, J.
Muszyński
, D.
Popiel
, A.
Dawidziuk
, G[rzegorz]
Koczyk
, M.
Jopek
, M.
Piechota
, R[enata]
Glazar
, N[atalia]
Badziąg-Leśniak
, A[leksander]
Jamsheer
, K.
Matuszewska
, M[ałgorzata]
Stawicka-Niełacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 4.11.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
2/6
Autorzy:
K.
Matuszewska
, A[leksander]
Jamsheer
, E[welina]
Olech
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Thalidomide embryopathy in two Polish patients - case report.
Tytuł całości:
W:
European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony:
s. 45.
p-ISBN:
978-83-7597-254-2
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Talidomid - działanie szkodliwe
Wady wrodzone polekowe - etiopatogeneza
Płód - wpływ środków chemicznych
Medical Subject Headings:
Thalidomide - adverse effects
Abnormalities, drug-induced - etiology
Fetus - drug effects
3/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, K.
Matuszewska
, M.
Piechota
, J[ana]
Skrzypczak
, A[leksander]
Jamsheer
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, T[omasz]
Olejniczak
, P[iotr]
Puacz
, N.
Wujak
, B[eata]
Kubiaczyk-Paluch
, M.
Zakrzewska
, S.
Dębicki
, L[eszek]
Pawelczyk
.
Tytuł:
Poronienia samoistne - czy czas na nowe podejście diagnostyczne?
Tytuł całości:
W:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony:
s. 106.
p-ISBN:
978-83-935317-1-4
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie samoistne - diagnostyka
Poronienie samoistne - genetyka
Analiza cytogenetyczna
Medical Subject Headings:
Abortion, spontaneous - diagnosis
Abortion, spontaneous - genetics
Cytogenetic analysis
4/6
Autorzy:
J[oanna]
Janowska
, M[agdalena]
Mayer
, K.
Matuszewska
, A[nna]
Sowińska
, R[enata]
Glazar
, M.
Piątek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Chromosom pierścieniowy pary 18 - charakterystyka molekularna z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych i opis fenotypu.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Fenotyp
Analiza metodą mikromacierzy
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
Phenotype
Microarray analysis
5/6
Autorzy:
A.
Wojtyła
, M[agdalena]
Mayer
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Sowińska
, K.
Matuszewska
, J[oanna]
Skołożdrzy
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Wady serca wrodzone - genetyka
Aberracje chromosomowe - diagnostyka
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome aberrations - diagnosis
6/6
Autorzy:
A[leksander]
Jamsheer
, C.
Henggeler
, J[olanta]
Wierzba
, B.
Loeys
, A.
De Paepe
, Ch.
Stheneur
, N.
Badziąg
, K.
Matuszewska
, G.
Matyas
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the
TGFBR2
gene substantiates interindividual clinical variability.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2009 : Vol. 50, nr 4, s. 405-410, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.324
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Zespół Marfana - genetyka
Czynnik wzrostu transformujący beta1 - genetyka
Czynnik wzrostu transformujący beta2 - genetyka
Mutacja zmiany sensu
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Marfan syndrome - genetics
Transforming growth factor beta1 - genetics
Transforming growth factor beta2 - genetics
Mutation, missense
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu