Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MORENO VICTOR
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Maribel
Gonzalez-Acosta
, Fatima
Marín
, Benjamin
Puliafito
, Nuria
Bonifaci
, Anna
Fernandez
, Matilde
Navarro
, Hector
Salvador
, Francesc
Balaguer
, Silvia
Iglesias
, Angela
Velasco
, Elia
Grau Garces
, Victor
Moreno
, Luis Ignacio
Gonzalez-Granado
, Pilar
Guerra-García
, Rosa
Ayala
, Benoit
Florkin
, Christian
Kratz
, Tim
Ripperger
, Thorsten
Rosenbaum
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Amedeo A.
Azizi
, Iman
Ragab
, Michaela
Nathrath
, Hans-Jurgen
Pander
, Stephan
Lobitz
, Manon
Suerink
, Karin
Dahan
, Thomas
Imschweiler
, Ugur
Demirsoy
, Joan
Brunet
, Conxi
Lazaro
, Daniel
Rueda
, Katharina
Wimmer
, Gabriel
Capella
, Marta
Pineda
.
Tytuł:
High-sensitivity microsatellite instability assessment for the detection of mismatch repair defects in normal tissue of biallelic germline mismatch repair mutation carriers.
Czasopismo:
J. Med. Genet.
Szczegóły:
2020 : Vol. 57, nr 4, s. 269-273, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.931. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN:
0022-2593
e-ISSN:
1468-6244
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
6.318
Punktacja Min. Nauki:
140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespoły nowotworowe dziedziczne - genetyka
Niestabilność mikrosatelitarna
Naprawa DNA błędna - genetyka
Mutacja zarodkowa - genetyka
Nowotwory jelita grubego dziedziczne niepolipowate - genetyka
Nowotwory mózgu - genetyka
Sekwencjonowanie nukleotydów wysokowydajne
Medical Subject Headings:
Neoplastic syndromes, hereditary - genetics
Microsatellite instability
DNA mismatch repair - genetics
Germ-line mutation - genetics
Colorectal neoplasms, hereditary nonpolyposis - genetics
Brain neoplasms - genetics
High-throughput nucleotide sequencing
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1136/jmedgenet-2019-106272
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu