Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
SETHI SIDHARTH K
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Florian
Recker
, Marcin
Zaniew
, Detlef
Böckenhauer
, Nunzia
Miglietti
, Arend
Bökenkamp
, Anna
Moczulska
, Anna
Rogowska-Kalisz
, Guido
Laube
, Valerie
Said-Conti
, Belde
Kasap-Demir
, Anna
Niemirska
, Mieczysław
Litwin
, Grzegorz
Siteń
, Krystyna H.
Chrzanowska
, Małgorzata
Krajewska-Walasek
, Sidharth K.
Sethi
, Velibor
Tasic
, Franca
Anglani
, Maria
Addis
, Anna
Wasilewska
, Maria
Szczepańska
, Krzysztof
Pawlaczyk
, Przemysław
Sikora
, Michael
Ludwig
.
Tytuł:
Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Czasopismo:
Pediatr. Nephrol.
Szczegóły:
2015 : Vol. 30, nr 6, s. 931-943, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0931-041X
e-ISSN:
1432-198X
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.338
Punktacja Min. Nauki:
35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół oczno-mózgowo-nerkowy - genetyka
Analiza mutacyjna DNA
Wyspy CpG
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Oculocerebrorenal syndrome - genetics
DNA mutational analysis
CpG islands
Phenotype
DOI:
10.1007/s00467-014-3013-2
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu