Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
WĘGRZYN GRZEGORZ
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Paulina
Anikiej-Wiczenbach
, Arkadiusz
Mański
, Katarzyna
Milska-Musa
, Monika
Limanówka
, Jolanta
Wierzba
, Aleksander
Jamsheer
, Zuzanna
Cyske
, Lidia
Gaffke
, Karolina
Pierzynowska
, Grzegorz
Węgrzyn
.
Tytuł:
Highly diverse phenotypes of mucopolysaccharidosis type IIIB sibling patients: effects of an additional mutation in the AUTS2 gene.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2022 : Vol. 63, nr 3, s. 535-542, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 0.774.
p-ISSN:
1234-1983
e-ISSN:
2190-3883
Typ publikacji:
PA
Typ publikacji:
KAZ
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.400
Punktacja Min. Nauki:
140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukopolisacharydoza typ III
Fenotyp
Mutacja - genetyka
Rodzeństwo
Dzieci
Medical Subject Headings:
Mucopolysaccharidosis III
Phenotype
Mutation - genetics
Siblings
Child
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1007/s13353-022-00702-2
2/2
Autorzy:
Magdalena
Krygier
, Anna
Stanisławska-Sachadyn
, Paulina
Jędrak
, Sylwia
Barańska
, Witold
Sołtan
, Emilia
Sitek
, Krzysztof
Banaszkiewicz
, Zygmunt
Jamrozik
, Piotr
Janik
, Monika
Rudzińska
, Daniel
Zielonka
, Grzegorz
Węgrzyn
, Jarosław
Sławek
, Janusz
Limon
, Michał
Krzemiński
.
Tytuł:
Analiza genomowych profili metylacji DNA u pacjentów z chorobą Huntingtona.
Tytuł całości:
W:
II Konferencja Polskiego Towarzystwa Choroby Parkinsona i innych Zaburzeń Ruchowych oraz VI Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Warszawa, 8-10 października 2015 r.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2015]
Strony:
s. 16.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Huntingtona - genetyka
Metylacja DNA
Genom
Medical Subject Headings:
Huntington disease - genetics
DNA methylation
Genome
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu