Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
WROGEMANN K
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
H.
Hu
, S.A.
Haas
, J.
Chelly
, H.
Van Esch
, M.
Raynaud
, A.P.M.
de Brouwer
, S.
Weinert
, G.
Froyen
, S.G.M.
Frints
, F.
Laumonnier
, T.
Zemojtel
, M.I.
Love
, H.
Richard
, A.-K.
Emde
, M.
Bienek
, C.
Jensen
, M.
Hambrock
, U.
Fischer
, C.
Langnick
, M.
Feldkamp
, W.
Wissink-Lindhout
, N.
Lebrun
, L.
Castelnau
, J.
Rucci
, R.
Montjean
, O.
Dorseuil
, P.
Billuart
, T.
Stuhlmann
, M.
Shaw
, M.A.
Corbett
, QA.
Gardner
, S.
Willis-Owen
, C.
Tan
, K.L.
Friend
, S.
Belet
, K.E.P.
van Roozendaal
, M.
Jimenez-Pocquet
, M.-P.
Moizard
, N.
Ronce
, R.
Sun
, S.
O'Keeffe
, R.
Chenna
, A.
van Bömmel
, J.
Göke
, A.
Hackett
, M.
Field
, L.
Christie
, J.
Boyle
, E.
Haan
, J.
Nelson
, G.
Turner
, G.
Baynam
, G.
Gillessen-Kaesbach
, U.
Müller
, D.
Steinberger
, B[artłomiej]
Budny
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, L.B.
Ousager
, P.
Wieacker
, G.
Rodríguez Criado
, M.-L.
Bondeson
, G.
Anneren
, A.
Dufke
, M.
Cohen
, L.
Van Maldergem
, C.
Vincent-Delorme
, B.
Echenne
, B.
Simon-Bouy
, T.
Kleefstra
, M.
Willemsen
, J.-P.
Fryns
, K.
Devriendt
, R.
Ullmann
, M.
Vingron
, K.
Wrogemann
, T.F.
Wienker
, A.
Tzschach
, H.
van Bokhoven
, J.
Gecz
, T.J.
Jentsch
, W.
Chen
, H.-H.
Ropers
, V.M.
Kalscheuer
.
Tytuł:
X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes.
Czasopismo:
Mol. Psychiatry
Szczegóły:
2016 : Vol. 21, nr 1, s. 133-148, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1359-4184
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
13.204
Punktacja Min. Nauki:
50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Egzom - genetyka
Geny sprzężone z chromosomem X
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Exome - genetics
Genes, X-linked
DOI:
10.1038/mp.2014.193
2/2
Autorzy:
V.M.
Kalscheuer
, H.
Hu
, S.
Haas
, J.
Chelly
, H.
Van Esch
, M.
Raynaud
, S.G.M.
Frints
, A.
de Brouwer
, J.
Gecz
, S.
Weinert
, T.
Zemojtel
, M.
Love
, G.
Froyen
, F.
Laumonnier
, H.
Richard
, A.
Emde
, M.
Bienek
, C.
Jensen
, M.
Hambrock
, N.
Lebrun
, M.
Corbett
, C.
Tan
, C.E.P.
van Rozendaal
, M.
Pocquet
, N.
Ronce
, R.
Sun
, A.
Hackett
, M.
Field
, E.
Haan
, J.
Nelson
, G.
Turner
, G.
Baynam
, G.
Gillessen-Kaesbach
, U.
Mueller
, B[artłomiej]
Budny
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M.
Cohen
, T.
Kleefstra
, R.
Ullmann
, P.
Wieacker
, A.
Dufke
, G. R.
Criado
, M.
Bondeson
, H.
van Bokhoven
, A.
Tzschach
, K.
Wrogemann
, T.
Jentsch
, W.
Chen
, H.
Ropers
.
Tytuł:
Next-generation sequencing in >240 families with X-linked intellectual disability.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 6.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetics
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu