Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ZENNER HANS PETER
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy:
M[aciej]
Wróbel
, [Nikolaus]
Blin
, M.
Pfister
, A[nna]
Gawlak
, E.
Kątska
, S[usan]
Kupka
, G[rażyna]
Niedzielska
, M[arzena]
Gajęcka
, A[ntoni]
Pruszewicz
, K[rzysztof]
Szyfter
, W[itold]
Szyfter
, H[ans] P[eter]
Zenner
.
Tytuł:
Badania nad udziałem mutacji 1555A-G genu 12S RRNA w etiologii niedosłuchów izolowanych i po leczeniu aminoglikozydami.
Tytuł całości:
W:
XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy:
Białystok, 2002
Strony:
s. 251.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Głuchota - etiopatogeneza
Mutacja - genetyka
Aminoglikozydy - działanie szkodliwe
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Deafness - etiology
Aminoglycosides - adverse effects
Mutation - genetics
2/7
Autorzy:
M[aciej]
Wróbel
, S[usan]
Kupka
, M[arzena]
Gajęcka
, N[ikolaus]
Blin
, M[arkus]
Pfister
, E.
Kątska
, A[nna]
Gawlak
, G[rażyna]
Niedzielska
, A[ntoni]
Pruszewicz
, W[itold]
Szyfter
, H[ans] P[eter]
Zenner
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Badania nad udziałem mutacji 1555A-G genu 12SrRNA w etiologii niedosłuchów izolowanych i po leczeniu aminoglikozydami.
Tytuł angielski:
Study on participation of 1555A G mutation in the 12S rRNA gene in etiology of hearing loss isolated and after aminoglycoside therapy.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 51.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Głuchota - etiopatogeneza
Mutacja - genetyka
Aminoglikozydy - działanie szkodliwe
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Deafness - etiology
Aminoglycosides - adverse effects
Mutation - genetics
3/7
Autorzy:
M[aciej]
Wróbel
, M[arkus]
Pfister
, N[ikolaus]
Blin
, A[nna]
Gawlak
, S[usan]
Kupka
, A[ntoni]
Pruszewicz
, K[rzysztof]
Szyfter
, W[itold]
Szyfter
, H[ans] P[eter]
Zenner
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji w obrębie genu GJB2 wśród pacjentów niesłyszących z założonym implantem ślimakowym jako uzupełnienie rozpoznania klinicznego.
Tytuł angielski:
Identification of mutation in GJB2 gene in deaf patients with cochlear implant as completion of clinical diagnosis.
Tytuł całości:
W:
XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy:
Białystok, 2002
Strony:
s. 252.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Mutation
4/7
Autorzy:
Susan
Kupka
, Timea
Tóth
, Maciej
Wróbel
, Ulrike
Zeiβler
, Witold
Szyfter
, Krzysztof
Szyfter
, Grażyna
Niedzielska
, Jerzy
Bal
, Hans Peter
Zenner
, István
Sziklai
, Nikolaus
Blin
, Markus
Pfister
.
Tytuł:
Mutation A1555G in the 12S rRNA gene and its epidemiological importance in German, Hungarian, and Polish patients.
Czasopismo:
Hum. Mutat.
Szczegóły:
2002 : Vol. 19, nr 3, s. 308-309, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Human Mutation, Mutation in Brief Online
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
6.894
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
RNA rybosomalny - genetyka
Mutacja - genetyka
Niedosłuch czuciowo-nerwowy - genetyka
Niedosłuch czuciowo-nerwowy - epidemiologia
Medical Subject Headings:
RNA, ribosomal - genetics
Mutation - genetics
Hearing loss, sensorineural - genetics
Hearing loss, sensorineural - epidemiology
5/7
Autorzy:
W[itold]
Szyfter
, A[ntoni]
Pruszewicz
, A[nna]
Gawlak-Prycka
, J[oanna]
Przybylska
, H[ans] P[eter]
Zenner
, M.
Pfister
, M[arzena]
Gajęcka
, M[aciej]
Wróbel
, W[itold]
Szyfter
.
Tytuł:
Badania molekularne - kolejny krok w diagnostyce głuchoty.
Tytuł angielski:
Molecular analysis - the next step in deafness diagnosis.
Tytuł całości:
W:
XII Sympozjum Audiologiczne. Toruń, 8-10 XI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2001]
Strony:
s. 43.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
6/7
Autorzy:
W[itold]
Szyfter
, A[ntoni]
Pruszewicz
, H[ans] P[eter]
Zenner
, M.
Pfister
, K[rzysztof]
Szyfter
, Nikolaus
Blin
, M[aciej]
Wróbel
, Joanna
Łączkowska
, A[nna]
Gawlak
, S[usan]
Kupka
, A[licja]
Sekula
.
Tytuł:
Próba identyfikacji najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski:
The attempt to identify the most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Czasopismo:
Otolar. Pol.
Szczegóły:
2001 : T. 55, nr 1, s. 79-84, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Implanty ślimakowe
Głuchota - genetyka
Geny
DNA - analiza
Mutacja
Medical Subject Headings:
Cochlear implants
Deafness - genetics
Mutation
Genes
DNA - analysis
7/7
Autorzy:
W[itold]
Szyfter
, A[ntoni]
Pruszewicz
, H[ans] P[eter]
Zenner
, M.
Pfister
, K[rzysztof]
Szyfter
, [Nikolaus]
Blin
, M[aciej]
Wróbel
, J[oanna]
Łączkowska-Przybylska
, A[nna]
Gawlak-Prycka
, S[usan]
Kupka
, A[licja]
Sekula
.
Tytuł:
Identyfikacja najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski:
Identification of most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Tytuł całości:
W:
XXXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów - Chirurgów Głowy i Szyi. Kraków, 13-16 IX 2000. Program. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2000]
Strony:
s. 302-303.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Mutation
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu