Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ASHG 2019 THE 69TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS HO
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
M[arzena]
Gajęcka
, S[angeetha]
Vishweswaraiah
, J[ustyna] A.
Karolak
, M[ałgorzata]
Mrugacz
, U[ppala]
Ratnamala
, N[itish] K.
Mishra
, C[hittibabu]
Guda
, S[hiva] S.
Chettiar
, K[aid] R.
Johar
, R[adhakrishna]
Uppala
, J[oanna]
Świerkowska
.
Tytuł:
DNA hypomethylation in high myopia: Differentially methylated genes in overrepresented molecular pathways could contribute to high myopia in Polish children.
Tytuł całości:
W:
ASHG 2019. The 69th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Houston, TX, USA, October 15-19, 2019.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2019]
Strony:
abstr. PgmrNr 3312 [s. 1-2].
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Metylacja DNA
Krótkowzroczność
Dzieci
Medical Subject Headings:
DNA methylation
Myopia
Child
2/4
Autorzy:
J[ustyna] A.
Karolak
, P[rzemysław]
Szafrański
, D[avid]
Kilner
, C[hirag]
Patel
, B[onnie]
Scurry
, E[sther]
Kinning
, K[ate]
Chandler
, S[halini] N.
Jhangiani
, Z[eynep] H.
Coban Akdemir
, J[ames] R.
Lupski
, E[dwina]
Popek
, P[aweł]
Stankiewicz
.
Tytuł:
Heterozygous
CTNNB1
and
TBX4
variants in a patient with abnormal lung growth, pulmonary hypertension, microcephaly, and spasticity.
Tytuł całości:
W:
ASHG 2019. The 69th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Houston, TX, USA, October 15-19, 2019.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2019]
Strony:
abstr. PgmNr 1109 [s. 1-2].
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby noworodków i wady rozwojowe wrodzone i dziedziczne - genetyka
Płuca - wady rozwojowe
Nadciśnienie płucne - genetyka
Małogłowie - genetyka
Spastyczność mięśniowa - genetyka
Katenina beta - genetyka
Białka domeny bloku T - genetyka
Medical Subject Headings:
Congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities - genetics
Lung - abnormalities
Hypertension, pulmonary - genetics
Microcephaly - genetics
Muscle spasticity - genetics
beta Catenin - genetics
T-box domain proteins - genetics
3/4
Autorzy:
P[rzemysław]
Szafrański
, T[omasz]
Gambin
, J[ustyna] A.
Karolak
, D[enise]
Lanza
, J[ason]
Heaney
, E[dwina]
Popek
, P[aweł]
Stankiewicz
.
Tytuł:
Unraveling regulation of FOXF1 expression and lung transcriptome perturbations in patients with ACDMPV.
Tytuł całości:
W:
ASHG 2019. The 69th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Houston, TX, USA, October 15-19, 2019.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2019]
Strony:
abstr. PgmNr 2744 [s. 1].
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Pęcherzyki płucne - wady rozwojowe
Żyły płucne - patomorfologia
Nadciśnienie płucne - genetyka
Czynniki transkrypcji FKHD - genetyka
Transkryptom
Medical Subject Headings:
Pulmonary alveoli - abnormalities
Pulmonary veins - pathology
Hypertension, pulmonary - genetics
Forkhead transcription factors - genetics
Transcriptome
4/4
Autorzy:
P[aweł]
Stankiewicz
, Q[ian]
Liu
, N[ina] G.
Xie
, L[ucia] R.
Wu
, G[ustavo]
Rocha
, S[usana]
Fernandes
, I[van] F.
Lo
, S[tephen]
Lam
, D[avid]
Mowat
, E[lisabeth] K.
Fiorino
, M[orris]
Edelman
, J[oyce]
Fox
, D[enise] A.
Hayes
, D[avid]
Witte
, A[shley]
Parrott
, E[dwina]
Popek
, P[rzemysław]
Szafrański
, D[avid] Y.
Zhang
, J[ustyna] A.
Karolak
.
Tytuł:
Very low-level
FOXF1
parental somatic mosaicism in families with alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins.
Tytuł całości:
W:
ASHG 2019. The 69th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Houston, TX, USA, October 15-19, 2019.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2019]
Strony:
abstr. PgmNr 1112 [s. 1-2].
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Pęcherzyki płucne - wady rozwojowe
Żyły płucne - patomorfologia
Czynniki transkrypcji FKHD - genetyka
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Pulmonary alveoli - abnormalities
Pulmonary veins - pathology
Forkhead transcription factors - genetics
Mosaicism
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu