Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
EPSTEIN S INBORN ERRORS OF DEVELOPMENT THE MOLECULAR BASIS OF CLINICAL DISORDE
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Joanna
Walczak-Sztulpa
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Sensenbrenner syndrome (cranioectodermal dysplasia, CED): a genetically heterogeneous ciliopathy.
Tytuł całości:
W:
Epstein's inborn errors of development. The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Ed. by: Robert P. Erickson, Anthony J. Wynshaw-Boris.
Adres wydawniczy:
New York : Oxford University Press, 2016
Strony:
s. 259-263 [ark. wyd. 0,9], il. tab.
Informacje o wydaniu:
Wyd. 3
p-ISBN:
978-0-19-993452-2
Typ publikacji:
ZFP
Język publikacji:
EN
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Kości - wady rozwojowe
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Medical Subject Headings:
Bone and bones - abnormalities
Craniosynostoses - genetics
Ectodermal dysplasia - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu