2/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, M. Zadurska, A. Bogdanowicz, A[neta] Olszewska, K[atarzyna] Cieślińska, E[wa] Firlej, P[aweł] P. Jagodziński. Tytuł: GREM2 nucleotide variants and the risk of tooth agenesis. Czasopismo: Oral Dis. Szczegóły: 2018 : Vol. 24, nr 4, s. 591-599, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.677. p-ISSN: 1354-523X e-ISSN: 1601-0825 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.625 Punktacja Min. Nauki: 35.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/28
Autorzy: Agnieszka Danuta Gaczkowska, Paweł Piotr Jagodziński, Adrianna Mostowska. Tytuł: The molecular basis of non-syndromic orofacial clefts and tooth agenesis. Czasopismo: J. Med. Sci. Szczegóły: 2017 : Vol. 86, nr 4, s. 321-324, bibliogr. abstr. p-ISSN: 2353-9798 e-ISSN: 2353-9801 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 10.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/28
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Ebtesam M. Abdalla, Karin M.L. Dowidar, Ghada M. Elhady, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska. Tytuł: De novo EDA mutations: Variable expression in two Egyptian families. Czasopismo: Arch. Oral Biol. Szczegóły: 2016 : Vol. 68, s. 21-28, il. tab. bibliogr. abtsr. p-ISSN: 0003-9969 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.748 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/28
Autorzy: Ebtesam M. Abdalla, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Karin Dwidar, Suzan R. Ismail. Tytuł: A novel WNT10A mutation causes non-syndromic hypodontia in an Egyptian family. Czasopismo: Arch. Oral Biol. Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 7, s. 722-728, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0003-9969 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.735 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/28
Autorzy: Małgorzata Zadurska, Martyna Czerkies, Anna Wasiewicz, Monika Walerzak, Małgorzata Laskowska, Adrianna Mostowska. Tytuł: Agenezja zębów w świetle piśmiennictwa. Tytuł angielski: Tooth agenesis in the literature. Czasopismo: Forum Ortodont. Szczegóły: 2014 : T. 10, nr 2, s. 110-118, il. bibliogr. abstr. streszcz. Uwagi: Tekst w jęz. pol. i ang. p-ISSN: 1734-1558 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL, EN Punktacja Min. Nauki: 3.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Małgorzata Zadurska, Adriana Rakowska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Novel PAX9 mutation associated with syndromic tooth agenesis. Czasopismo: Eur. J. Oral Sci. Szczegóły: 2013 : Vol. 121, nr 5, s. 403-411, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0909-8836 e-ISSN: 1600-0722 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.729 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, M[ałgorzata] Zadurska, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, M[argarita] Lianeri, P[aweł] P. Jagodziński. Tytuł: Nucleotide variants of genes encoding components of the Wnt signalling pathway and the risk of non-syndromic tooth agenesis. Czasopismo: Clin. Genet. Szczegóły: 2013 : Vol. 84, nr 5, s. 429-440, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0009-9163 e-ISSN: 1399-0004 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.652 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Analiza sekwencji kodującej genów MSX1 oraz PAX9 u chorych z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych. Tytuł angielski: Analysis of the coding sequence of the MSX1 and PAX9 genes in patients with the congenital lack of permanent teeth. Czasopismo: Dent. Med. Probl. Szczegóły: 2012 : Vol. 49, nr 2, s. 157-165, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
10/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Novel MSX1 mutation in a family with autosomal-dominant hypodontia of second premolars and third molars. Czasopismo: Arch. Oral Biol. Szczegóły: 2012 : Vol. 57, nr 6, s. 790-795, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.549 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Polskie hasła przedmiotowe:
11/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, P[aweł] P. Jagodziński. Tytuł: Mutacje i polimorfizmy genów kandydackich a ryzyko hipodoncji w populacji polskiej. Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms of candidate genes and the risk of hypodontia in the polish population. Tytuł całości: W: 15 Zjazd Polskiego Towarzystwa Ortodontycznego. Zamość, 15-17 IX 2011. Adres wydawniczy: [B.m., 2011] Strony: s. 44. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
12/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Izabella Dunin-Wilczyńska, Anna Komorowska, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Polymorphisms in CHDH gene and the risk of tooth agenesis. Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol. Szczegóły: 2011 : Vol. 91, nr 3, s. 169-176, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.742 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: A novel c.581C>T transition localized in a highly conserved homeobox sequence of MSX1 : is it responsible for oligodontia? Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2006 : Vol. 47, nr 2, s. 159-164, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: A novel mutation in PAX9 causes familial from of molar oligodontia. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2006 : Vol. 14, nr 2, s. 173-179, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.697 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[aweł] P. Jagodziński. Tytuł: Axis inhibition protein 2 (AXIN2) polymorphisms may be a risk factor for selective tooth agenesis. Czasopismo: J. Hum. Genet. Szczegóły: 2006 : Vol. 51, nr 3, s. 262-266, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
16/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Wiesław Henryk Trzeciak. Tytuł: Molekularne podłoże wrodzonego braku zawiązków zębów stałych - na podstawie piśmiennictwa. Tytuł angielski: Molecular approach to congenital agenesis of permanent tooth germs. Czasopismo: Czas. Stom. Szczegóły: 2006 : T. 59, nr 2, s. 110-117, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
18/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: A novel insertion mutation in PAX9 causes non-syndromic oligodontia. Czasopismo: Eur. J. Biochem. Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215. Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
19/28
Autorzy: Barbara Biedziak. Tytuł: Etiologia i występowanie agenezji zębów - przegląd piśmiennictwa. Tytuł angielski: Aetiology and occurrence of tooth agenesis - review of the literature. Czasopismo: Dent. Med. Probl. Szczegóły: 2004 : Vol. 41, nr 3, s. 531-535, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
21/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Promotor: Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Podłoże molekularne najczęstszych wad rozwojowych twarzoczaszki. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Molecular basis if the most often maxillofacial abnormalities. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2004 Strony: VI , 131 s. il. tab. bibliogr. 30 cm, bibliogr. Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
22/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Magdalena Golecka, Wiesław Trzeciak. Tytuł: Absence of mutations in a candidate gene MSX1 in patients with selective tooth agenesis. Czasopismo: Acta Bioch. Pol. Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 314-315. Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
23/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis : mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition. Czasopismo: Eur. J. Oral Sci. Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 5, s. 365-370, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248 Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
24/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak. Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji w sekwencji kodującej domenę wiążącą DNA genu PAX9 u osób z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych. Tytuł angielski: Identification of novel mutation in sequence coding DNA binding domain of PAX9 gene in patients with congenital anodontia. Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia. Adres wydawniczy: [B.m., 2002] Strony: s. 374. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
25/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9. Tytuł angielski: Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations. Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: s. 87. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
26/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1. Tytuł angielski: Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability. Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999. Adres wydawniczy: [B.m., 1999] Strony: s. 183-184. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
27/28
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 70. Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
28/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak. Tytuł: Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją. Tytuł angielski: The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia. Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia. Adres wydawniczy: [B. m., 1998] Strony: s. 164. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe: