Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHROMOSOMES HUMAN PAIR 18 - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy:
Katarzyna
Ziółkowska
, Kinga
Toboła-Wróbel
, Piotr
Dydowicz
, Ewa
Wysocka
.
Tytuł:
Parametry biochemiczne i ultrasonograficzne testu podwójnego w ocenie ryzyka trisomii 21 i 18, w prenatalnej diagnostyce przesiewowej u kobiet wojewodztwa wielkopolskiego.
Czasopismo:
Diag. Lab.
Szczegóły:
2022 : Vol. 58, nr 1, s. 95.
p-ISSN:
0867-4043
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Downa - diagnostyka
Ultrasonografia prenatalna - metody
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Trisomia - diagnostyka
Podjednostka beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej
Białko osoczowe ciążowe A
Pomiar przezierności karkowej
Medical Subject Headings:
Down syndrome - diagnosis
Ultrasonography, prenatal
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
Trisomy - diagnosis
Chorionic gonadotropin, beta subunit, human
Pregnancy-associated plasma protein-A
Nuchal translucency measurement
2/5
Autorzy:
Ilona
Kubacka
, Renata
Turska-Malińska
.
Tytuł:
Zespół pierścieniowego chromosomu 18 - charakterystyczne cechy w obrębie części twarzowej czaszki i uzębienia - opis przypadku poparty przeglądem piśmiennictwa.
Tytuł angielski:
Ring chromosome 18 syndrome - characteristic features of the facial part of the skull and dentition - a case study supported by a literature review.
Tytuł całości:
W:
Fizykodiagnostyka i rehabilitacja w medycynie i stomatologii. Przypadki kliniczne.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Teresa Matthews-Brzozowska, Beata Kawala, Krzysztof Woźniak.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego, 2021
Strony:
s. 52-58, il. tab. bibliogr. streszcz.
p-ISBN:
978-83-7597-419-5
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Zaburzenia chromosomalne
Chromosomy pierścieniowe
Wady wrodzone twarzoczaszki
Uzębienie - wady rozwojowe
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
Chromosome disorders
Ring chromosomes
Maxillofacial abnormalities
Dentition - abnormalities
3/5
Autorzy:
J[oanna]
Janowska
, M[agdalena]
Mayer
, K[atarzyna]
Matuszewska
, A[nna]
Sowińska
, R[enata]
Glazar
, M.
Piątek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Ring chromosome 18 - molecular characteristics determined with the use of clinical microarrays and phenotype description.
Tytuł całości:
W:
12th International Congress of Young Medical Scientists. 11-12 May 2012, Poznań, Poland. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2012
Strony:
s. 207.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe - analiza
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations - analysis
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
4/5
Autorzy:
J[oanna]
Janowska
, M[agdalena]
Mayer
, K.
Matuszewska
, A[nna]
Sowińska
, R[enata]
Glazar
, M.
Piątek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Chromosom pierścieniowy pary 18 - charakterystyka molekularna z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych i opis fenotypu.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Fenotyp
Analiza metodą mikromacierzy
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
Phenotype
Microarray analysis
5/5
Autorzy:
Mariusz
Dubiel
, Marta
Szymankiewicz
, Mariola
Ropacka
, Piotr
Szymański
, Grzegorz H.
Bręborowicz
, Saemundur
Gudmundsson
.
Tytuł:
Third-trimester diagnosis of trisomy 18 : the role of the three-dimensional ultrasound and Doppler velocimetry.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : Vol. 11, nr 4, s. 56-60, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - diagnostyka
Trisomia - diagnostyka
Chromosomy człowieka para 18 - genetyka
Echokardiografia trójwymiarowa
Przepływometria laserowo-doplerowska
Trymestr ciąży trzeci
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - diagnosis
Trisomy - diagnosis
Chromosomes, human, pair 18 - genetics
Ultrasonography, prenatal - methods
Echocardiography, three-dimensional
Laser-Doppler flowmetry
Pregnancy trimester, third
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu