Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
FRASER SYNDROME - DIAGNOSIS
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Jakub
Kornacki
, Anna
Sowińska-Seidler
, Magdalena
Socha
, Mariola
Ropacka
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Prenatal diagnosis of Fraser syndrome using routine ultrasound examination, confirmed by exome sequencing: Report of a novel homozygous missense FRAS1 mutation.
Czasopismo:
Congenit. Anom. (Kyoto)
Szczegóły:
2017 : Vol. 57, nr 1, s. 37-38, il. bibliogr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 0.678.
p-ISSN:
0914-3505
e-ISSN:
1741-4520
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
KAZ
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.149
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Frasera - diagnostyka
Zespół Frasera - genetyka
Ultrasonografia prenatalna
Białka macierzy pozakomórkowej - genetyka
Mutacja zmiany sensu
Medical Subject Headings:
Fraser syndrome - diagnosis
Fraser syndrome - genetics
Ultrasonography, prenatal
Extracellular matrix proteins - genetics
Mutation, missense
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1111/cga.12177
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu