Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
POLYCYTHEMIA - CONGENITAL
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
.
Tytuł:
Future has come: next-generation sequencing in the diagnostics of orphan diseases.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2020 : T. 51, nr 4, s. 191-192, bibliogr.
Uwagi:
Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 14.
p-ISSN:
0001-5814
Typ publikacji:
PO
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby rzadkie - diagnostyka
Choroby rzadkie - genetyka
Nadkrwistość - przypadki wrodzone
Analiza sekwencji DNA - metody
Medical Subject Headings:
Rare diseases - diagnosis
Rare diseases - genetics
Polycythemia - congenital
Sequence analysis, DNA - methods
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.2478/ahp-2020-0034
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu